Pharmacocinétique du pantoprazole intraveineux dans une population de patients pédiatriques en soins intensifs
Objectifs
Caractériser la pharmacocinétique du pantoprazole intraveineux dans une population pédiatrique en soins intensifs et déterminer l’influence des facteurs démographiques, du syndrome de réponse inflammatoire systémique (SRIS), d’une dysfonction hépatique et d’une utilisation concomitante d’inducteurs et d’inhibiteurs de CYP2C19 sur la pharmacocinétique du médicament.
Méthodes
Un total de 156 mesures de concentration du pantoprazole provenant de 20 patients (âgés de 10 jours à 16,4 ans) souffrant d’hémorragie digestive haute ou étant à risque, qui ont reçu des doses de pantoprazole de 19,9 à 140,6 mg/1,73 m2/jour ont été étudiées en utilisant des approches d'effets mixtes modélisantes non compartimentales et non linéaires.
Résultats
Les résultats de l’analyse non compartimentale démontraient une clairance moyenne (CL), un volume de distribution, une élimination et une demi-vie de 0,14 L/h/kg, 0,20 L/kg et 1,7 h, respectivement. Le meilleur modèle structural pour le pantoprazole est l’infusion d’ordre zéro et l’élimination de premier ordre. Le poids, le SRIS, l’âge, les dysfonctions hépatiques et la présence d’inhibiteurs de CYP2C19 ont été des covariables significatives agissant sur la CL, représentant 75 % de la variabilité interindividuelle. Seul le poids a influencé de façon significative le volume central de distribution (Vd). Dans le modèle final, la CL et le Vd estimés étaient de 5,28 L/h et 2,22 L, respectivement, pour un enfant typique de 5 ans pesant 20 kg. La CL de pantoprazole a augmenté selon l’âge et le poids, alors que la présence de SRIS, d’inhibiteurs de CYP2C19 et d’une dysfonction hépatique, lorsque présents séparément, a réduit de façon significative la quantité de CL du pantoprazole par 62,3 %, 65,8 %, et 50,5 %, respectivement.
Conclusion
Ces résultats fournissent aux médecins des renseignements importants quant au choix de la dose de départ et de la posologie du pantoprazole pour les patients pédiatriques en soins intensifs, basé sur des facteurs couramment observés dans cette population.