Chercheur

    Guy D'Anjou , M.D. , FRCPC

    guy.danjou@umontreal.ca
    Guy D'Anjou
    Axe de recherche
    Cerveau et développement de l’enfant
    Thème de recherche
    Maladies neurodéveloppementales
    Adresse
    CHUSJ Bureau 5414

    Téléphone
    514 345-4931 #6729

    Fax
    514 345-2372

    Sommaire de carrière

    Après avoir complété une résidence en neurologie pédiatrique et une formation complémentaire en électrophysiologie à l’Université McGill, je me suis joint  à l’équipe médicale du service de neurologie du CHU Ste-Justine en 2003.  Depuis mon arrivée, j’ai développé une expertise dans les domaines suivants :

    Maladies neuromusculaires pédiatriques

    • Évaluation et prise en charge des enfants présentant des difficultés motrices (hypotonie, faiblesse musculaire, retard de développement, trouble de l’équilibre et de la coordination)
    • Neurologue consultant à la clinique des maladies neuromusculaires du Centre de réadaptation Marie-Enfant
    • Enseignant aux étudiants de 1er cycle et aux résidents en pédiatrie des principales maladies neuromusculaires chez l’enfant
    • Investigateur principal dans de nombreuses études cliniques mutlicentriques portant principalement sur le traitement de l’amyotrophie spinale et de la dystrophie musculaire de Duchenne
    • Participation annuelle à des conférences internationales en maladies neuromusculaires
    • Membre actif du Canadian Pediatric Neuromuscular Group (CPNG)
      • Participant aux conférences portant sur l’optimisation de la pratique clinique et le développement de la recherche en maladies neuromusculaires pédiatriques.
      • Expert-conseil en amyotrophie spinale et dystrophie musculaire de Duchenne

    Médecine d’expertise

    • Médecin-expert en neurologie pédiatrique auprès  de firmes d’avocats ou d’organismes publics
    • Etudes de 2ème cycle au programme de Médecine d’assurance et d’expertise de l’université de Montréal ( en cours)

Publications

Association between infantile spasms and nonaccidental head injury - Birca A, D'Anjou G, Carmant L. Association between infantile spasms and nonaccidental head injury. J Child Neurol 2013; (sous presse).

Behaviour disorders in children with an intellectual disability - Ageranioti-Bélanger S, Brunet S, D'Anjou G, Tellier G, Boivin J, Gauthier M. Behaviour disorders in children with an intellectual disability. Pediatr Child Health 2012; 17(2): 84-88.

Intellectual disability without epilepsy associated with STXPB1 disruption - Hamdan F, Gauthier J, Dobrzeniecka S, Lortie A, Mottron L, Vanasse M, D'Anjou G, Lacaille JC, Rouleau GA, Michaud JL. Intellectual disability without epilepsy associated with STXPB1 disruption. Eur J Hum Genet 2011; 19(5): 607-609.

Excess of de novo deleterious mutations in genes associated with glutamatergic systems in nonsyndromic intellectual disability - Hamdan F, Gauthier J, Araki Y, Lin DT, Yoshizawa Y, Higashi K, Park AR, Spiegelman D, Dobrzeniecka S, Piton A, Tomitori H, Daoud H, Massicotte C, Henrion E, Diallo O, S2D Group, Shekarabi M, Marineau C, Shevell MI, Maranda B, Mitchell GA, Nadeau A, D'Anjou G, Vanasse M, Srour M, Lafrenière RG, Drapeau P, Lacaille JC, Kim E, Lee JR, Igarashi K, Huganir RL, Rouleau GA, Michaud JL. Excess of de novo deleterious mutations in genes associated with glutamatergic systems in nonsyndromic intellectual disability. Am J Hum Genet 2011; 88(3): 306-316.

SMA CARNIVAL TRIAL PART II: a prospective, single-armed trial of L-carnitine and valproic acid in ambulatory children with spinal muscular atrophy - Kissel JT, Scott CB, Reyna SP, Crawford TO, Simard L, Krosschell KJ, Acsadi G, Elsheikh B, Schroth MK, D'Anjou G, LaSalle B, Prior TW, Sorenson S, Maczulski JA, Bromberg MB, Chan GM, Swoboda KJ, Project Cure Spinal Muscular Atrophy Investigators Network. SMA CARNIVAL TRIAL PART II: a prospective, single-armed trial of L-carnitine and valproic acid in ambulatory children with spinal muscular atrophy. PLoS ONE 2011; 6(7): e21296.

Guillain-Barré syndrome following H1N1 immunization in a pediatric patient - Tremblay M-E, Closon A, D'Anjou G, Bussières J-F. Guillain-Barré syndrome following H1N1 immunization in a pediatric patient. Ann Pharmacother 2010; 44(7-8): 1330-1333.

Compound muscle action potential and motor function in children with spinal muscular atrophy - Lewelt A, Krosschell KJ, Scott C, Sakonju A, Kissel JT, Crawford TO, Acsadi G, D'Anjou G, Elsheikh B, Reyna SP, Schroth MK, Maczulski JA, Stoddard GJ, Elovic E, Swoboda KJ. Compound muscle action potential and motor function in children with spinal muscular atrophy. Muscle Nerve 2010; 42(5): 703-708.

SMA CARNI-VAL trial part I: double-blind, randomized, placebo-controlled trial of L-carnitine and valproic acid in spinal muscular atrophy - Swoboda KJ, Scott CB, Crawford TO, Simard L, Reyna SP, Krosschell KJ, Acsadi G, Elsheikh B, Schroth MK, D'Anjou G, LaSalle B, Prior TW, Sorenson S, Maczulski JA, Bromberg MB, Chan GM, Kissel JT, Project Cure Spinal Muscular Atrophy Investigators Network. SMA CARNI-VAL trial part I: double-blind, randomized, placebo-controlled trial of L-carnitine and valproic acid in spinal muscular atrophy. PLoS ONE 2010; 5(8): e12140 (on line).

Effects of a secondary task on postural control in children with Tourette syndrome - Lemay M, Lê TT, Richer F, D'Anjou G, The Montreal Tourette Study Group. Effects of a secondary task on postural control in children with Tourette syndrome. Gait Posture 2010; 31(3): 326-330.

Mutations in SYNGAP1 in autosomal nonsyndromic mental retardation - Hamdan F, Gauthier J, Spiegelman D, Noreau A, Yang Y, Pellerin S, Dobrzeniecka S, Côté M, Perreau-Linck E, Carmant L, D'Anjou G, Fombonne E, Addington AM, Rapoport JL, Delisi LE, Krebs MO, Mouaffak F, Joober R, Mottron L, Drapeau P, Marineau C, Lafrenière RG, Lacaille JC, Rouleau GA, Michaud JL. Mutations in SYNGAP1 in autosomal nonsyndromic mental retardation. N Engl J Med 2009; 360(6): 599-605.

Critical illness polyneuromyopathy in a child with severe demyelinating myelitis - Adamovic T, Willems A, Vanasse M, D'Anjou G, Robitaille Y, Litalien C, Gauvin F. Critical illness polyneuromyopathy in a child with severe demyelinating myelitis. J Child Neurol 2009; 24(6): 758-762.

Phase II open label study of Valproic Acid in Spinal Muscular Atrophy - Swoboda KJ, Scott CB, Reyna SP, Prior TW, LaSalle B, Sorenson S, Wood J, Acsadi G, Crawford TO, Kissel JT, Krosschell KJ, D'Anjou G, Bromberg MB, Schroth MK, Chan GM, Elsheikh B, Simard L. Phase II open label study of Valproic Acid in Spinal Muscular Atrophy. PLoS ONE 2009; (5): e5268 (on line).

Congenital axonal neuropathy and encephalopathy - Chau V, Clément JF, Robitaille Y, D'Anjou G, Vanasse M. Congenital axonal neuropathy and encephalopathy. Pediatr Neurol 2008; 38(4): 261-266.

Hydrocéphalie - Turgeon J, D'Anjou G, Mercier C. Hydrocéphalie. Dans: Turgeon J, Bernard-Bonnin AC, Gervais P, Ovetchkine P, Gauthier M (eds). Dictionnaire de thérapeutique pédiatrique Weber, 2e édition. Boucherville. Gaëtan Morin, 2007; 619-621.

A newborn with spinal muscular atrophy type 0 presenting with a clinicopathological picture suggestive of myotubular myopathy - Nadeau A, D'Anjou G, Debray FG, Robitaille Y, Simard L, Vanasse M. A newborn with spinal muscular atrophy type 0 presenting with a clinicopathological picture suggestive of myotubular myopathy. J Child Neurol 2007; 22(11): 1301-1304.

Evolution and treatment of childhood chronic inflammatory polyneuropathy - Rossignol E, D'Anjou G, Lapointe N, Haddad E, Vanasse M. Evolution and treatment of childhood chronic inflammatory polyneuropathy. Pediatr Neurol 2007; 36(2): 88-94.

Perspectives on clinical trials in spinal muscular atrophy - Swoboda KJ, Kissel JT, Crawford TO, Bromberg MB, Acsadi G, D'Anjou G, Krosschell KJ, Reyna SP, Schroth MK, Scott CB, Simard L. Perspectives on clinical trials in spinal muscular atrophy. J Child Neurol 2007; 22(8): 957-966.

Maladies neuromusculaires - Nadeau A, Vanasse M, Lapierre J-G, D'Anjou G, Filiatrault M. Maladies neuromusculaires. Dans: Turgeon J, Bernard-Bonnin AC, Gervais P, Ovetchkine P, Gauthier M (eds). Dictionnaire de thérapeutique pédiatrique Weber, 2e édition. Boucherville. Gaëtan Morin, 2007; 838-850.

A new form of congenital muscular dystrophy with joint hyperlaxity maps to 3p23-21 - Tetreault M, Duquette A, Thiffault I, Bherer C, Jarry J, Loisel L, Banwell B, D'Anjou G, Mathieu J, Robitaille Y, Vanasse M, Brais B. A new form of congenital muscular dystrophy with joint hyperlaxity maps to 3p23-21. Brain 2006; 129 (pt 8): 2077-2084.

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Créée le 22 juillet 2014
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