Chercheur

    Valérie Marcil , Ph.D.

    valerie.marcil@umontreal.ca
    Valérie Marcil
    Axe de recherche
    Santé métabolique et maladies complexes
    Thème de recherche
    Nutrition, énergie, stress, inflammation et métabolisme en périodes critiques
    Adresse
    CHUSJ

    Téléphone
    514 345-4931 #3272

    Titres

    • Professeur-chercheur adjoint, Département de nutrition, Faculté de médecine, Université de Montréal, Centre de recherche, CHU Sainte-Justine, 2014

    Stage(s) proposé(s)

    Formation

    • 2008-2013, Stage postdoctoral, Départements de médecine et de pédiatrie, Université McGill
    • 2002-2008, Ph.D., Département de nutrition, Université de Montréal
    • 2000-2002, M.Sc., Département de nutrition, Université de Montréal
    • 1996-2000, B.Sc., Département de nutrition, Université de Montréal

    Intérêts de recherche

    En tant que chercheuse et nutritionniste, mes intérêts de recherche portent principalement sur la nutrigénomique, le métabolisme lipidique, les processus inflammatoires et oxydants, les pathologies cardiométaboliques, les maladies inflammatoires de l’intestin, la génétique, l’épigénétique, l’aspect métabolique des maladies complexes et l’impact de la nutrition sur les maladies.

    1. Notre laboratoire s’intéresse tout particulièrement aux effets secondaires métaboliques retrouvés chez les survivants de cancers pédiatriques, plus particulièrement la leucémie lymphoblastique aiguë. En effet, il est reconnu qu’une grande proportion des survivants de la leucémie lymphoblastique aiguë seront aux prises avec des effets secondaires à long terme dus en partie à la toxicité des traitements. Parmi les séquelles observées, on note une plus forte propension à l'obésité, la résistance à l'insuline, l'hypertension artérielle et aux dyslipidémies, toutes des composantes du syndrome métabolique. Nous étudions donc ces effets néfastes des traitements des cancers et leurs mécanismes sous-jacents, soit les processus épigénétiques et les changements du microbiote intestinal dans la régulation des processus inflammatoires et oxydants. Nous visons aussi à évaluer des thérapie nutritionnelles et nutrigénomiques dans le but de développer des approches personnalisées qui permettront de prévenir les complications métaboliques des traitements.
    2. De plus, nous étudions le rôle du stress oxydant en relation avec la nutrition dans la pathophysiologie des maladies inflammatoires de l’intestin, soit la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse. L’étiologie de ces pathologies complexes, qui prédisposent aux cancers, implique d’importants mécanismes comme des changements du microbiote intestinal et des régulations épigénétiques. Avec une approche nutrigénomique, nous étudions l’impact de diverses composantes et molécules nutritionnelles sur les processus inflammatoires et sur le devenir de la maladie, en fonction du bagage génétique des patients.
    3. Notre laboratoire investigue aussi la contribution des composantes métaboliques dans la physiopathologie de la scoliose idiopathique de l’adolescent, maladie pour laquelle la cause demeure inconnue. Par exemple, nous travaillons à approfondir, en relation avec la génétique, le rôle des adipokines, des peptides gastro-intestinaux, du stress oxydant, de l’inflammation et de certaines vitamines et minéraux son étiologie.

    Expertises de recherche

    • Nutrition
    • Métabolisme et absorption des lipides
    • Santé métabolique
    • Stress oxydant et inflammation
    • Maladies inflammatoires intestinales
    • Survivants des cancers pédiatriques
    • Scoliose idiopathique de l’adolescent
    • Nutrigénomique
    • Génétique et épigénétique
    • Microbiote intestinal

    Prix et distinctions

    • Bourse postdoctorale de la Fondation Richard et Edith Strauss, Département de médecine, Université McGill (2011/09 à 2013/08)
    • «Poster of Distinction» Digestive Disease Week of the American Gastroenterology Association, San Diego, Californie (2012/05).
    • Prix d’excellence de la Fondation des Étoiles, catégorie chercheur post-doctoral, Hôpital de Montréal pour Enfants (2011/11)
    • «2010 ACG Presidential Poster Award» American College of Gastroenterology Annual Scientific Meeting, San Antonio, Texas, (2010/10)
    • «2009 ACG Presidential Poster Award» American College of Gastroenterology Annual Scientific Meeting, San Diego, Californie (2009/10)
    • Prix de la relève, catégorie sciences, de l’Association des anciens du Collège Jean-de-Brébeuf (2009/11)
    • Bourse de recherche post-doctorale des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) (2008/09 à 2011/08)
    • Bourse de recherche post-doctorale du Centre de recherche du Centre hospitalier universitaire McGill (déclinée) (2008/09 à 2010/08)
    • Bourse de recherche au doctorat des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) (2002/05 à 2005/04)

    Présentations

    • Marcil V, Maladies cardiométaboliques: une autre réalité de la leucémie de l'enfant, Congrès conjoint de la SQLNM et du CMDO, 20 février 2014, Québec, Québec.
    • Marcil V, Amre DK, Mayeur S, Spahis S, Lamarche B, Pouliot Y, Seidman EG, Levy E, Lactoferrin polymorphism associated with metabolic syndrome in children and adolescents, Digestive Disease Week of the American Gastroenterology Association, Chicago, Illinois, mai 2014.
    • Marcil V, Seidman E, Lamantia V, Garofalo C, Montoudis A, Spahis S, Sane A, Levy E, The small GTPase Sar1b: expression profile in different organs and regulation by dietary lipids in animal and cell models, Digestive Disease Week of the American Gastroenterology Association, Orlando, Floride, mai 2013.
    • Marcil V, Seidman EG, Sinnett D, Emonot L, Garofalo C, Spahis S, Sane AT, Levy E, Modulation of the Expression of Sarb, a Key Regulator of COPII Transport Vesicles, in Intestinal Caco-2/15 Cells, Digestive Disease Week of the American Gastroenterology Association, San Diego, Californie, mai 2012.
    • Marcil V, Amre DK, Seidman EG, Bitton A, Sinnett D, Lambert M, Levy E, Hnf4 Alpha: A Gene at the Crossroads Between Crohn's Disease, Plasma Glucose and LDL-Cholesterol Levels, Digestive Disease Week of the American Gastroenterology Association, Chicago, Illinois, mai 2011.

    Dans le cadre des Rendez-vous d'hémato-oncologie pédiatrique

    Les maladies cardiométaboliques chez les survivants de la leucémie lymphoblastique aiguë pédiatrique

    Publications significatives

    • Levy E, Spahis S, Garofalo C, Marcil V, Montoudis A, Sinnett D, Sanchez R, Peretti N, Beaulieu J-F, Sané A, Sar1b transgenic male mice are more susceptible to high-fat diet-induced obesity, insulin insensitivity and intestinal chylomicron overproduction
      J Nutr Biochem 2014  540-548.  
    • Costea I, Mack DR, Lemaitre RN, Israel D, Marcil V, Ahmad A, Amre D, Interactions between the dietary polyunsaturated Fatty Acid ratio and genetic factors determine susceptibility to pediatric Crohn's disease
      Gastroenterology 2014  929-931.e3.

Publications

Interactions between the dietary polyunsaturated Fatty Acid ratio and genetic factors determine susceptibility to pediatric Crohn's disease - Costea I, Mack DR, Lemaitre RN, Israel D, Marcil V, Ahmad A, Amre D. Interactions between the dietary polyunsaturated Fatty Acid ratio and genetic factors determine susceptibility to pediatric Crohn's disease. Gastroenterology 2014; 146(4): 929-931.e3.

Sar1b transgenic male mice are more susceptible to high-fat diet-induced obesity, insulin insensitivity and intestinal chylomicron overproduction - Levy E, Spahis S, Garofalo C, Marcil V, Montoudis A, Sinnett D, Sanchez R, Peretti N, Beaulieu J-F, Sané A. Sar1b transgenic male mice are more susceptible to high-fat diet-induced obesity, insulin insensitivity and intestinal chylomicron overproduction. J Nutr Biochem 2014; 25(5): 540-548.

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Mise à jour le 2 juillet 2015
Créée le 22 juillet 2014
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