Chercheur

    Michel Vanasse , M.D.

    michel.vanasse@umontreal.ca
    mmvanasse@videotron.ca
    Michel Vanasse
    Axe de recherche
    Cerveau et développement de l’enfant
    Adresse
    CHUSJ Bureau 5407

    Téléphone
    514 345-4931 #5394

    Fax
    514 345-2372

    Titres

    • Professeur, Département de pédiatrie, Université de Montréal.

    Formation

    • MD, Université de Montréal, 1969.

    Intérêts de recherche

    Depuis le début de ma carrière professionnelle, je me suis surtout intéressé à l'aspect clinique et génétique (corrélations entre le génotype et le phénotype, le dépistage et la prévention) et au traitement expérimental des maladies neuromusculaires. Je me suis aussi intéressé au traitement expérimental des enfants atteints de paralysie cérébrale et d'épilepsie. Au cours des dernières années, j’ai travaillé à la prise en charge et au traitement des enfants atteints d’un trouble de déficit d’attention/hyperactivité.

    Sommaire de carrière

    Je suis neurologue au CHU Sainte-Justine de puis 1979 et professeur titulaire au département de pédiatrie et de  neurosciences depuis 2001. Mon intérêt principal tout au cours de ma carrière a été les maladies neuromusculaires tant sur le plan de la clinique, de la recherche et de l’enseignement. J’ai été un de cofondateurs de la clinique de maladies neuromusculaires à l’hôpital Sainte-Justine (1979) qui a été transférée au Centre de réadaptation Marie Enfant en 1983.

    Je me suis aussi intéressé au trouble de déficit d’attention avec ou sans hyperactivité, ayant été aussi un des cofondateurs de cette clinique en 2001. Enfin, j’ai participé à des projets de recherche sur le traitement de la paralysie cérébrale notamment sur l’efficacité de la radicellectomie et de l’oxygénothérapie hyperbare. 

Publications

An atypical case of SCN9A mutation presenting with global motor delay and a severe pain disorder - Meijer IA, Vanasse M, Nizard S, Robitaille Y, Rossignol E. An atypical case of SCN9A mutation presenting with global motor delay and a severe pain disorder. Muscle Nerve 2014; 49(1): 134-138.

Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy - Vanasse M, Rossignol E, Haddad E. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. Dans: Dulac O, Lassonde M, Sarnat HB (eds). Pediatric Neurology Handbook of Clinical Neurology, 3rd series. Edinburgh. Elsevier, 2013; 1163-1169.

Orthopedic and rehabilitation care in neuromuscular diseases - Zeller R, Vanasse M, Paré H. Orthopedic and rehabilitation care in neuromuscular diseases. Dans: Dulac O, Lassonde M, Sarnat HB (eds). Pediatric Neurology Handbook of Clinical Neurology, 3rd series. Edinburgh. Elsevier, 2012; (sous presse).

Transient creatine phosphokinase elevations in children: a single-center experience - Perreault S, Birca A, Piper D, Nadeau A, Gauvin F, Vanasse M. Transient creatine phosphokinase elevations in children: a single-center experience. J Pediatr 2011; 159(4): 682-685.

Intellectual disability without epilepsy associated with STXPB1 disruption - Hamdan F, Gauthier J, Dobrzeniecka S, Lortie A, Mottron L, Vanasse M, D'Anjou G, Lacaille JC, Rouleau GA, Michaud JL. Intellectual disability without epilepsy associated with STXPB1 disruption. Eur J Hum Genet 2011; 19(5): 607-609.

Excess of de novo deleterious mutations in genes associated with glutamatergic systems in nonsyndromic intellectual disability - Hamdan F, Gauthier J, Araki Y, Lin DT, Yoshizawa Y, Higashi K, Park AR, Spiegelman D, Dobrzeniecka S, Piton A, Tomitori H, Daoud H, Massicotte C, Henrion E, Diallo O, S2D Group, Shekarabi M, Marineau C, Shevell MI, Maranda B, Mitchell GA, Nadeau A, D'Anjou G, Vanasse M, Srour M, Lafrenière RG, Drapeau P, Lacaille JC, Kim E, Lee JR, Igarashi K, Huganir RL, Rouleau GA, Michaud JL. Excess of de novo deleterious mutations in genes associated with glutamatergic systems in nonsyndromic intellectual disability. Am J Hum Genet 2011; 88(3): 306-316.

A case of secondary-dystonia responding to levodopa - Bernard G, Vanasse M, Chouinard S. A case of secondary-dystonia responding to levodopa. J Child Neurol 2010; 25(6): 780-781.

Tremor-ataxia with central hypomyelination (TACH) leukodystrophy maps to chromosome 10q22.3-10q23.31 - Bernard G, Thiffault I, Tetreault M, Putorti ML, Bouchard I, Sylvain M, Melançon SB, Laframboise R, Langevin P, Bouchard J-P, Vanasse M, Vanderver A, Sébire G, Brais B. Tremor-ataxia with central hypomyelination (TACH) leukodystrophy maps to chromosome 10q22.3-10q23.31. Neurogenetics 2010; 11(4): 457-464.

Omega-3 fatty acid treatment of children with attention-deficit hyperactivity disorder: A randomized, double-blind, placebo-controlled study - Bélanger S, Vanasse M, Spahis S, Sylvestre MP, Lippé S, L'Heureux F, Ghadirian P, Levy E. Omega-3 fatty acid treatment of children with attention-deficit hyperactivity disorder: A randomized, double-blind, placebo-controlled study. Paediatr Child Health 2009; 14(2): 89-98.

Combined central and peripheral demyelination: Comparison of adult and pediatric series - Vanasse M, Adamovic T, Riou EM, Bernard G, Gauvin F. Combined central and peripheral demyelination: Comparison of adult and pediatric series. Pediatr Neurol 2009; 41: 77-78.

Critical illness polyneuromyopathy in a child with severe demyelinating myelitis - Adamovic T, Willems A, Vanasse M, D'Anjou G, Robitaille Y, Litalien C, Gauvin F. Critical illness polyneuromyopathy in a child with severe demyelinating myelitis. J Child Neurol 2009; 24(6): 758-762.

Aspect neurologique du trouble de déficit d'attention avec ou sans hyperactivité - Vanasse M. Aspect neurologique du trouble de déficit d'attention avec ou sans hyperactivité. Dans: Bélanger S (ed). Le trouble de déficit d'attention avec ou sans hyperactivité. Montréal. Éditions du CHU Ste-justine, 2008; 131-146.

Lipid profile, fatty acid composition and pro- and anti-oxidant status in pediatric patients with attention-deficit/hyperactivity disorder - Spahis S, Vanasse M, Bélanger S, Ghadirian P, Grenier E, Levy E. Lipid profile, fatty acid composition and pro- and anti-oxidant status in pediatric patients with attention-deficit/hyperactivity disorder. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids 2008; 79(1-2): 47-53.

Lemierre syndrome: two preschool children with cerebral infarcts - case reports - Santschi M, Garel L, David M, Vanasse M, Gauvin F. Lemierre syndrome: two preschool children with cerebral infarcts - case reports. Clin Med Pediatrics 2008; 1: 13-18.

Acute combined central and peripheral nervous system demyelination in children - Adamovic T, Riou EM, Bernard G, Vanasse M, Décarie JC, Poulin C, Gauvin F. Acute combined central and peripheral nervous system demyelination in children. Pediatr Neurol 2008; 39(5): 307-316.

Congenital axonal neuropathy and encephalopathy - Chau V, Clément JF, Robitaille Y, D'Anjou G, Vanasse M. Congenital axonal neuropathy and encephalopathy. Pediatr Neurol 2008; 38(4): 261-266.

Deflazacort use in Duchenne muscular dystrophy: an 8-year follow-up - Houde S, Filiatrault M, Fournier A, Dubé J, D'Arcy S, Bérubé D, Brousseau Y, Lapierre J-G, Vanasse M. Deflazacort use in Duchenne muscular dystrophy: an 8-year follow-up. Pediatr Neurol 2008; 38(3): 200-206.

Founder SH3TC2 mutations are responsible for a CMT4C French-Canadians cluster - Gosselin I, Thiffault I, Tetreault M, Chau V, Dicaire MJ, Loisel L, Émond M, Senderek J, Mathieu J, Dupré N, Vanasse M, Puymirat J, Brais B. Founder SH3TC2 mutations are responsible for a CMT4C French-Canadians cluster. Neuromuscul Disord 2008; 18(6): 483-492.

Paralysie faciale - Vanasse M, Saliba I, Caouette-Laberge L. Paralysie faciale. Dans: Turgeon J, Bernard-Bonnin AC, Gervais P, Ovetchkine P, Gauthier M (eds). Dictionnaire de thérapeutique pédiatrique Weber, 2e édition. Boucherville. Gaëtan Morin, 2007; 979-982.

Hypotonie du nourrisson - St-Jacques R, Vanasse M, Mitchell GA, Nuyt A-M. Hypotonie du nourrisson. Dans: Turgeon J, Bernard-Bonnin AC, Gervais P, Ovetchkine P, Gauthier M (eds). Dictionnaire de thérapeutique pédiatrique Weber, 2e édition. Boucherville. Gaëtan Morin, 2007; 657-662.

Maladies neuromusculaires - Nadeau A, Vanasse M, Lapierre J-G, D'Anjou G, Filiatrault M. Maladies neuromusculaires. Dans: Turgeon J, Bernard-Bonnin AC, Gervais P, Ovetchkine P, Gauthier M (eds). Dictionnaire de thérapeutique pédiatrique Weber, 2e édition. Boucherville. Gaëtan Morin, 2007; 838-850.

Notions générales sur l'épilepsie - Larbrisseau A, Vanasse M. Notions générales sur l'épilepsie. Dans: Lortie A, Vanasse M (eds). L'épilepsie chez l'enfant et l'adolescent. Montréal, Qc. Éditions de l'Hôpital Sainte-Justine, 2007; 15-24.

HBO2 and cerebral palsy in children - Marois P, Vanasse M. HBO2 and cerebral palsy in children. Undersea Hyperb Med 2007; 34(1): 4-6.

Evolution and treatment of childhood chronic inflammatory polyneuropathy - Rossignol E, D'Anjou G, Lapointe N, Haddad E, Vanasse M. Evolution and treatment of childhood chronic inflammatory polyneuropathy. Pediatr Neurol 2007; 36(2): 88-94.

Long-term outcome of Leigh syndrome caused by the NARP-T8993C mtDNA mutation - Debray FG, Lambert MA, Lortie A, Vanasse M, Mitchell GA. Long-term outcome of Leigh syndrome caused by the NARP-T8993C mtDNA mutation. Am J Med Genet A 2007; 143(17): 2046-2051.

Syndrome de défaillance multiviscérale - Proulx F, Leteurtre S, Leclerc S, Lacroix J, Van den Berghe G, Vanasse M. Syndrome de défaillance multiviscérale. Dans: Lacroix J, Gauthier M, Hubert P, Leclerc F, Gaudreault P (eds). Urgences et soins intensifs pédiatriques. Montréal et Paris. Éditions du CHU Sainte-Justine et Elsevier Masson, 2007; 143-165.

A newborn with spinal muscular atrophy type 0 presenting with a clinicopathological picture suggestive of myotubular myopathy - Nadeau A, D'Anjou G, Debray FG, Robitaille Y, Simard L, Vanasse M. A newborn with spinal muscular atrophy type 0 presenting with a clinicopathological picture suggestive of myotubular myopathy. J Child Neurol 2007; 22(11): 1301-1304.

Intermittent peripheral weakness as the presenting feature of pyruvate dehydrogenase deficiency - Debray FG, Lambert MA, Vanasse M, Décarie JC, Cameron C, Levandovskiy V, Robinson BH, Mitchell GA. Intermittent peripheral weakness as the presenting feature of pyruvate dehydrogenase deficiency. Eur J Pediatr 2006; 165(7): 462-466.

A new autosomal recessive spastic ataxia associated with frequent white matter changes maps to 2q33-34 - Thiffault I, Rioux MF, Tetreault M, Jarry J, Loiselle L, Poirier J, Gros-Louis F, Mathieu J, Vanasse M, Rouleau GA, Bouchard J-P, Brais B. A new autosomal recessive spastic ataxia associated with frequent white matter changes maps to 2q33-34. Brain 2006; 129(Pt 9): 2332-2340.

A new form of congenital muscular dystrophy with joint hyperlaxity maps to 3p23-21 - Tetreault M, Duquette A, Thiffault I, Bherer C, Jarry J, Loisel L, Banwell B, D'Anjou G, Mathieu J, Robitaille Y, Vanasse M, Brais B. A new form of congenital muscular dystrophy with joint hyperlaxity maps to 3p23-21. Brain 2006; 129 (pt 8): 2077-2084.

Two mutations in the HSN2 gene explain the high prevalence of HSAN2 in French Canadians - Roddier K, Thomas TE, Marleau G, Gagnon A, Dicaire MJ, St-Denis A, Gosselin I, Sarrazin AM, Larbrisseau A, Lambert MA, Vanasse M, Gaudet D, Rouleau GA, Brais B. Two mutations in the HSN2 gene explain the high prevalence of HSAN2 in French Canadians. Neurology 2005; 64(10): 1762-1767.

Autosomal dominant juvenile myoclonic epilepsy and GABRA1 - Cossette P, Lortie A, Vanasse M, Saint-Hilaire J-M, Rouleau GA. Autosomal dominant juvenile myoclonic epilepsy and GABRA1. Adv Neurol 2005; 95: 255-263.

Anomalies de la motricité - Vanasse M. Anomalies de la motricité. Dans: Vanasse M, Paré H, Brousseau Y, D'Arcy S (eds). Les maladies neuro-musculaires chez l'enfant et l'adolescent. Montréal. Éditions de l'Hôpital Sainte-Justine, 2004; 17-24.

Méthodes d'investigation - Vanasse M. Méthodes d'investigation. Dans: Vanasse M, Paré H, Brousseau Y, D'Arcy S (eds). Les maladies neuro-musculaires chez l'enfant et l'adolescent. Montréal. Éditions de l'Hôpital Sainte-Justine, 2004; 25-32.

Aspects génétiques - Vanasse M, Simard LR. Aspects génétiques. Dans: Vanasse M, Paré H, Brousseau Y, D'Arcy S (eds). Les maladies neuro-musculaires chez l'enfant et l'adolescent. Montréal. Éditions de l'Hôpital Sainte-Justine, 2004; 33-48.

Classification des maladies neuro-musculaires - Vanasse M. Classification des maladies neuro-musculaires. Dans: Vanasse M, Paré H, Brousseau Y, D'Arcy S (eds). Les maladies neuro-musculaires chez l'enfant et l'adolescent. Montréal. Éditions de l'Hôpital Sainte-Justine, 2004; 123-130.

Ataxie de Friedreich et autres ataxies - Vanasse M, Robitaille Y. Ataxie de Friedreich et autres ataxies. Dans: Vanasse M, Paré H, Brousseau Y, D'Arcy S (eds). Les maladies neuro-musculaires chez l'enfant et l'adolescent. Montréal. Éditions de l'Hôpital Sainte-Justine, 2004; 133-152.

Amyotrophies spinales - Vanasse M. Amyotrophies spinales. Dans: Vanasse M, Paré H, Brousseau Y, D'Arcy S (eds). Les maladies neuro-musculaires chez l'enfant et l'adolescent. Montréal. Éditions de l'Hôpital Sainte-Justine, 2004; 169-192.

Myasthénie grave - Vanasse M. Myasthénie grave. Dans: Vanasse M, Paré H, Brousseau Y, D'Arcy S (eds). Les maladies neuro-musculaires chez l'enfant et l'adolescent. Montréal. Éditions de l'Hôpital Sainte-Justine, 2004; 243-250.

Dystrophies musculaires congénitales - Chau V, Vanasse M. Dystrophies musculaires congénitales. Dans: Vanasse M, Paré H, Brousseau Y, D'Arcy S (eds). Les maladies neuro-musculaires chez l'enfant et l'adolescent. Montréal. Éditions de l'Hôpital Sainte-Justine, 2004; 257-272.

Neuropathies inflammatoires - Poulin C, Vanasse M. Neuropathies inflammatoires. Dans: Vanasse M, Paré H, Brousseau Y, D'Arcy S (eds). Les maladies neuro-musculaires chez l'enfant et l'adolescent. Montréal. Éditions de l'Hôpital Sainte-Justine, 2004; 219-230.

Maladie de Charcot-Marie-Tooth - Puymirat J, Vanasse M. Maladie de Charcot-Marie-Tooth. Dans: Vanasse M, Paré H, Brousseau Y, D'Arcy S (eds). Les maladies neuro-musculaires chez l'enfant et l'adolescent. Montréal. Éditions de l'Hôpital Sainte-Justine, 2004; 195-208.

Hyperbaric oxygen therapy and cerebral palsy - Marois P, Vanasse M. Hyperbaric oxygen therapy and cerebral palsy. Dev Med Child Neurol 2003; 45(9): 646-647.

Hereditary motor and sensory neuropathy with agenesis of the corpus callosum - Dupré N, Howard HC, Mathieu J, Karpati G, Vanasse M, Bouchard J-P, Carpenter S, Rouleau GA. Hereditary motor and sensory neuropathy with agenesis of the corpus callosum. Ann Neurol 2003; 54(1): 9-18.

Mutation of GABRA1 in an autosomal dominant form of juvenile myoclonic epilepsy - Cossette P, Liu L, Brisebois K, Dong H, Lortie A, Vanasse M, Saint-Hilaire J-M, Carmant L, Verner A, Lu WY, Tian Wang Y, Rouleau GA. Mutation of GABRA1 in an autosomal dominant form of juvenile myoclonic epilepsy. Nat Genet 2002; 31(2): 184-189.

Neuropsychological effects of hyperbaric oxygen therapy in cerebral palsy - Hardy P2, Collet JP, Goldberg J, Ducruet T, Vanasse M, Lambert J, Marois P, Amar M, Montgomery D, Lecomte J, Johnston KM, Lassonde M. Neuropsychological effects of hyperbaric oxygen therapy in cerebral palsy. Dev Med Child Neurol 2002; 44(7): 436-446.

Hyperbaric oxygen for children with cerebral palsy: a randomised multicentre trial - Collet JP, Vanasse M, Marois P, Amar M, Goldberg J, Lambert J, Lassonde M, Hardy P2, Fortin J, Tremblay SD, Montgomery D, Lacroix J, Robinson A, Majnemer A. Hyperbaric oxygen for children with cerebral palsy: a randomised multicentre trial. Lancet 2001; 357(9256): 582-586.

Analyse biomécanique de la marche des enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne - Émond M, Gravel D, Vanasse M, Gagnon D, Nadeau S. Analyse biomécanique de la marche des enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne. Physio-Québec 2001; 26: 16-17.

Increased levels of plasma malondialdehyde in Freidreich ataxia - Émond M, Lepage G, Vanasse M, Pandolfo M. Increased levels of plasma malondialdehyde in Freidreich ataxia. Neurology 2000; 55(11): 1752-1753.

The effects of hyperbaric oxygen therapy on children with spastic diplegic cerebral palsy - Montgomery D, Goldberg J, Amar M, Lacroix V, Lecomte J, Lambert J, Vanasse M. The effects of hyperbaric oxygen therapy on children with spastic diplegic cerebral palsy. Undersea Hyperb Med 1999; 26(4): 235-242.

Pain and the Guillain-Barré syndrome in children under 6 years old - Nguyen DK, Ageranioti-Bélanger S, Vanasse M. Pain and the Guillain-Barré syndrome in children under 6 years old. J Pediatr 1999; 134: 773-776.

Novel 3678delA mutation in exon 26 of the dystrophin gene causing Duchenne muscular dystrophy - Agarwal-Mawal A, Vanasse M, Simard LR. Novel 3678delA mutation in exon 26 of the dystrophin gene causing Duchenne muscular dystrophy. Hum Mutat 1998; 1: S23-S24.

SMNT and NAIP mutations in canadian families with spinal muscular atrophy (SMA): genotype/phenotype correlations with disease severity - Simard LR, Rochette C, Semionov A, Morgan K, Vanasse M. SMNT and NAIP mutations in canadian families with spinal muscular atrophy (SMA): genotype/phenotype correlations with disease severity. Am J Med Genet 1997; 72: 51-58.

Molecular diagnosis of non-delection SMA patients using quantitative PCR of SMN exon 7 - Rochette CF, Surh LC, Ray PN, McAndrew PE, Prior TW, Burghes AHM, Vanasse M, Simard LR. Molecular diagnosis of non-delection SMA patients using quantitative PCR of SMN exon 7. Neurogenetics 1997; 1: 141-147.

Phenotypic variability in Friedreich ataxia: Role of the disease-associated GAA triplet repeat expansion - Montermini L, Richter A, Macies C, Morgan K, Julien D, Mercier J, Capozzoli F, Bouchard J-P, Lemieux B, Mathieu J, Vanasse M, Seni MH, Graham G, Andermann F, Andermann E, Melançon SB, Keats B, Di Donato S, Pandolfo M. Phenotypic variability in Friedreich ataxia: Role of the disease-associated GAA triplet repeat expansion. Ann Neurol 1997; 41: 675-682.

Clinical and genetic study of chronic (types II and III) childhood onset spinal muscular atrophy - Souchon F, Simard LR, Lebrun S, Rochette C, Lambert J, Vanasse M. Clinical and genetic study of chronic (types II and III) childhood onset spinal muscular atrophy. Neuromuscul Disord 1996; 6: 419-424.

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Créée le 22 juillet 2014
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