Chercheur

    Anne-Marie Laberge , M.D. , Ph.D. , MPH , FRCP

    anne-marie.laberge.hsj@ssss.gouv.qc.ca
    Anne-Marie Laberge
    Axe de recherche
    Santé métabolique et maladies complexes
    Thème de recherche
    Maladies génétiques et métaboliques au Québec : diagnostics, mécanismes et interventions
    Adresse
    CHUSJ

    Téléphone
    514 345-4931 #4727

    Fax
    514 345-4766

    Titres

    • Chercheur, Centre de recherche CHU Sainte-Justine, 2008.

    Formation

    • PhD, Institute for Public Health Genetics, University of Washington, 2008.
    • Maîtrise en santé publique, Institute for Public Health Genetics, University of Washington, 2005.
    • Fellow en génétique médicale, Collège royal des médecins et chirurgiens du Canada, 2003.
    • Diplôme d’études spécialisées en génétique médicale, Université de Montréal, 2003.
    • MD, Université de Montréal, 1998.

    Intérêts de recherche

    Mes intérêts en recherche portent sur l’utilisation des technologies et des services en génétique clinique. Je m’intéresse non seulement à comment et pourquoi ces technologies et services sont utilisés, mais aussi aux impacts qu’ils auront sur la santé des individus, sur la santé de la population et sur le système de santé, ainsi qu’aux conséquences de leur utilisation d’un point de vue éthique, légal, et politique. Dans les dernières années, les connaissances en génétique ont explosé. La technologie actuelle permet d’effectuer de nombreux tests dont la validité et l’utilité cliniques n’ont pas toujours bien été évaluées. Mes travaux de recherche visent à produire des données probantes afin de recommander des modes appropriés d’utilisation de ces technologies et services et à identifier des manières d’améliorer leur utilisation. Ma formation multidisciplinaire me permet d’examiner ces questions sous différents angles en utilisant des méthodes variées, tant quantitatives que qualitatives.

    Je prévois poursuivre les travaux que j’ai débuté durant mon doctorat sur l’utilisation du test génétique pour le Facteur V Leiden, un facteur de risque pour les thrombo-embolies veineuses et les pertes fœtales. Je planifie également étudier d’autres tests génétiques couramment utilisés en pratique clinique, particulièrement dans l’investigation du retard de développement et de la surdité, en portant une attention particulière aux nouvelles technologies telles l’hybridation génomique comparée.

    Je m’intéresse également aux maladies génétiques qui ont des particularités dans la population Canadienne française, et aux implications que cela peut avoir pour l’utilisation de tests de dépistage.

    Prix et distinctions

    • Prix Top Scholar, University of Washington Graduate School, 2005.

    Présentations

    • Practice guidelines and uptake of genetic testing for Factor V Leiden. Atelier préconférence intitulé Supporting Policy Development in Genetics/Genomics: Where HTA, HSR, Public Health and ELSI Research Meet. 5th Annual Meeting of Health Technology Assessment International (HTAi), Montréal, 6 juillet 2008.
    • Clinical Practice Guidelines about FVL Testing: Their Intended Purpose in Practice and Their Role in Defining the Standard of Care. Leducq International Network Against Thrombosis (LINAT) Annual Meeting, Oklahoma City, États-Unis, 30 mai 2008.
    • Effets fondateurs et leur impact sur la distribution des maladies génétiques au Québec. Congrès annuel de la Société québécoise de biologie clinique, Pointe-au-Pic, Québec, 5 octobre 2006.
    • Principaux éléments contribuant au succès d’un programme de dépistage de porteurs : regards sur quelques expériences clés. Journées annuelles de santé publique, Québec, 17 novembre 2005.

Publications

Cost effectiveness of newborn screening for cystic fibrosis: A simulation study - Nshimyumukiza L, Bois A, Daigneault P, Lands L, Laberge AM, Fournier D, Duplantie J, Giguere Y, Gekas J, Gagné C, Rousseau F, Reinharz D. Cost effectiveness of newborn screening for cystic fibrosis: A simulation study
. J Cystic Fibrosis 2014; 15(1): 34-45.

Genetics in health care: an overview of current and emerging models - Battista R, Blancquaert I, Laberge AM, van Schendel N, Leduc N. Genetics in health care: an overview of current and emerging models. Pub Health Genomics 2012; 15(1): 34-45.

That personal touch - Laberge AM. That personal touch. Hastings Cent Rep 2011; 41(3): 4-5.

Integrating genetic tests into clinical practice: The role of guidelines - Laberge AM, Burke W. Integrating genetic tests into clinical practice: The role of guidelines. Dans: Burke W, Edwards KA, Goering S, Holland S, Trinidad S (eds). Achieving Justice in Genomic Translation: Re-Thinking the Pathway to Benefit. New York. Oxford University Press, 2011; 112-130.

Assessing the potential success of cystic fibrosis carrier screening: Lessons learned from Tay-Sachs disease and beta-thalassemia - Laberge AM, Watts C, Porter K, Burke W. Assessing the potential success of cystic fibrosis carrier screening: Lessons learned from Tay-Sachs disease and beta-thalassemia. Pub Health Genomics 2010; 13(5): 310-319.

Clinical and public health implications of emerging genetic technologies - Laberge AM, Burke W. Clinical and public health implications of emerging genetic technologies. Semin Nephrol 2010; 30(2): 185-194.

Debating clinical utility - Burke W, Laberge AM, Press N. Debating clinical utility. Pub Health Genomics 2010; 13(4): 215-223.

Duty to warn family members of familial genetic risk - Laberge AM, Burke W. Duty to warn family members of familial genetic risk. Virtual Mentor. American Medical Association Journal of Ethics 2009; 11: 656-660.

Long-term outcomes of the "Genetics in Primary Care" faculty development initiative - Laberge AM, Fryer-Edwards K, Kyler P, Lloyd-Puryear MA, Burke W. Long-term outcomes of the "Genetics in Primary Care" faculty development initiative. Fam Med 2009; 41(4): 266-270.

Use of Factor V Leiden genetic testing in practice and impact on management - Laberge AM, Psaty BM, Hindorff LA, Burke W. Use of Factor V Leiden genetic testing in practice and impact on management. Genet Med 2009; 11(10): 750-756.

Motivating factors for physician ordering of factor V Leiden genetic tests - Hindorff LA, Burke W, Laberge AM, Rice KM, Lumley T, Leppig K, Rosendaal FR, Larson EB, Psaty BM. Motivating factors for physician ordering of factor V Leiden genetic tests. Arch Intern Med 2009; 169(1): 68-74.

Personalized medicine and genomics - Laberge AM, Burke W. Personalized medicine and genomics. Dans: From Birth to Death and Bench to Clinic: The Hastings Center Bioethics Briefing Book for Journalists, Policymakers, and Campaigns. Garrison (NY). The Hastings Center, 2008; 133-136.

A "Fille du Roy" Introduced the T14484C Leber Hereditary Optic Neuropathy Mutation in French Canadians - Laberge AM, Jomphe M, Houde L, Vézina H, Tremblay M, Desjardins B, Labuda D, St-Hilaire M, Macmillan C, Shoubridge EA, Brais B. A "Fille du Roy" Introduced the T14484C Leber Hereditary Optic Neuropathy Mutation in French Canadians. Am J Hum Genet 2005; 77(2): 313-317.

Population history and its impact on medical genetics in Quebec - Laberge AM, Michaud JL, Richter A, Lemyre E, Lambert MA, Brais B, Mitchell GA. Population history and its impact on medical genetics in Quebec. Clin Genet 2005; 68(4): 287-301.

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Créée le 22 juillet 2014
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