Chercheur

    Inge Meijer , M.D. , Ph.D. , FRCPC

    inge.meijer@umontreal.ca
    Inge Meijer
    Axe de recherche
    Cerveau et développement de l’enfant
    Thème de recherche
    Maladies neurodéveloppementales
    Adresse
    CHUSJ

    Téléphone
    514 345-4931 4397

    Fax
    514-345-2372

    Titres

    • Professeure adjointe de clinique, Département de neurosciences et Département de pédiatrie (affiliation), Université de Montréal, 2018

    Laboratoire

    MOPED - Laboratoire qui se concentre sur une meilleure compréhension des troubles du mouvements pédiatriques

    Formation

    • 2015-2017, Formation complémentaire: Fellowship in Movement Disorders, Mount Sinai Beth Israël, New York (NY)
    • 2015, Certification par le Collège Royal des médecins et chirurgiens du Canada en Neurologie pédiatrique
    • 2010-2015, Résidence en Neuropédiatrie CHU Sainte Justine, Université de Montréal, Montréal (Québec)
    • 2006-2010, Doctorat en Médecine, Université de Montréal, Montréal (Québec)
    • 2000-2006, Doctorat en Biologie, Université McGill, Montréal (Québec)          
    • 1996-2000, Baccalauréat ès Sciences en Biologie, Université McGill, Montréal (Québec)

    Intérêts de recherche

    En tant que l'une des rares spécialistes formées en trouble du mouvement pédiatrique au Canada, Dre Meijer combine ses connaissances en génétique et en troubles du mouvement pédiatriques pour diagnostiquer, traiter et étudier les formes rares de troubles du mouvement pédiatriques en mettant l'accent sur la dystonie, les tremblements et le syndrome de Tourette. Elle dirige la seule clinique multidisciplinaire du syndrome de Gilles de la Tourette au Québec, où elle développe un programme de recherche qui se concentre sur le suivi d'une cohorte prospective pour comprendre les facteurs environnementaux et génétiques influençant la fluctuation et la gravité des tics. Elle étudie également une cohorte de patients atteints de dystonie et de tremblements pédiatriques pour mieux caractériser la phénoménologie et identifier de nouvelles causes génétiques chez les enfants. À terme, ses recherches contribueront à améliorer le diagnostic et la prise en charge des enfants atteints de troubles du mouvement.

    Expertises de recherche

    • Caractérisation clinique des troubles du mouvement pédiatriques
    • Pathophysiologie de la dystonie
    • Traitement et prise en charge du syndrome Tourette
    • Investigations génétiques des maladies rares
    • Phénoménologie du tremblement pédiatrique

    Sommaire de carrière

    Dre Meijer s'est jointe à l'équipe de neurologie pédiatrique et au Centre de recherche du CHU Sainte Justine, Université de Montréal, en tant que chercheuse clinicienne et professeure de clinique adjointe spécialisée dans les troubles du mouvement pédiatriques en 2018. Elle a d'abord développé un intérêt pour la génétique humaine pendant son baccalauréat en biologie à l'Université McGill. Elle a poursuivi cet intérêt en complétant un doctorat en neurogénétique dans le laboratoire du Dr G.A. Rouleau, directeur de l'Institut neurologique de Montréal, Université McGill. Sa thèse portait sur la génétique de la paraplégie spastique héréditaire et de l'ataxie spastique héréditaire. Suite à son doctorat, Dre Meijer a obtenu un diplôme de médecine et s'est spécialisée en neurologie infantile à l'Université de Montréal - CHU Sainte Justine, afin de mieux comprendre les aspects cliniques des maladies neurogénétiques. Elle a choisi de se spécialiser davantage en complétant un fellowship sur les troubles du mouvement au Mount Sinaï Beth Israël avec le Dr R. Saunders-Pullman et le Dr S. Bressman. Elle a reçu une bourse de recherche clinique de l'American Academy of Neurology / American Brain Foundation pour étudier les causes génétiques sous-jacentes de la dystonie infantile. Elle est l'une des rares spécialistes des troubles du mouvement pédiatriques formés au Canada, où elle combine ses connaissances en génétique et en troubles du mouvement pédiatriques pour diagnostiquer, traiter et étudier les formes rares de troubles du mouvement pédiatriques en mettant l'accent sur la dystonie et le syndrome de Tourette.

    Prix et distinctions

    • 2018, Bourse intitulée: Minority Research Scholar program, Chicago, Child Neurologist Career Development Program, Child Neurology Society
    • 2015-2017, Bourse de formation complémentaire de l’Académie Américaine de neurologie (AAN) (AAN Clinical Research Training Fellowship)
    • 2016, Bourse pour assister au congrès annuel de la Coalition de la dystonie
    • 2015, Prix Claude Roy : excellence en recherche, CHU Sainte Justine
    • 2015, Palmarès du doyen, Université de Montréal           

    Présentations

    1. Meijer IA, Approche non-pharmacologique dans le TDAH, JFI, Québec 2019
    2. Meijer IA. Assemblé annuelle de l’Association Québécoise Syndrome Tourette, Montréal, Juin 2019
    3. Meijer IA. Genetics of dystonia, CHUM neurology grand rounds 2019
    4. Meijer IA. Nouveautés dans le traitement médical du SGT. Congrès intitulé Quoi de Neuf avec le syndrome Gilles de la Tourette, CHU Sainte Justine, Montreal 2017.
    5. Meijer IA. Clinical spectrum of genetic hyperkinetic disorders. CNSF Victoria 2017.

    Publications choisies

    • Cross-Disorder Group of the Psychiatric Genomics Consortium. Genomic Relationships, Novel Loci, and Pleiotropic Mechanisms across Eight Psychiatric Disorders. Cell. 2019;179(7):1469-82 e11. PMID: 31835028
    • Lüthy K, Mei D, Fischer B, De Fusco M, Swerts J, Paesmans J, Parrini E, Lubarr N, Meijer IA, Mackenzie KM, Lee WT, Cittaro D, Aridon P, Schoovaerts N, Versées W, Verstreken P, Casari G, Guerrini R. TBC1D24-TLDc-related epilepsy exercise-induced dystonia: rescue by antioxidants in a disease model.  Brain. 2019 Aug 1;142(8):2319-2335.
    • Meijer IA, Valdmanis PN, Rouleau GA. Spastic Paraplegia 8. GeneReviews® 2008 Aug 13 [updated 2020 May 21].
    • Meijer IA. VPS13D Movement Disorder. GeneReviews® 2019 Feb 21.
    • Meijer IA and Pearson T, The Twists of Pediatric Dystonia: Phenomenology, Classification, and Genetics, Seminars in Pediatric Neurology 2018, Apr;25:65-74.
    • Gauthier J, Meijer IA Lessel D, Mencacci NE, Hempel M, Tsiakas K, Prokisch H, Rossignol E, Helm MH, Rodan LH, Carecchio M, Lubbe SJ, Telegrafi A, Henderson LB, Lorenzo K, Wallace SE, Glass IA, Hamdan FF, Michaud JL, Rouleau GA, Campeau PM. Recessive mutations in VPS13D cause childhood-onset movement disorders. Ann Neurol. 2018 Jun;83(6):1089-1095
    • Meijer IA, Miravite J, Kopell BH, Lubarr N. Deep Brain Stimulation in an additional patient with  ADCY5-related movement disorder. J Child Neurol. 2017 Mar;32(4):438-439.
    • Meijer IA, Sasarman F, Maftei C, Vanasse M, Major P, Michaud J, Rossignol E, Mitchell G, Brunel-Guitton C. LPIN1 deficiency with severe recurrent rhabdomyolysis and persistent elevation of creatine kinase levels due to chromosome 2 maternal isodisomy, Molecular Genetics and Metabolism Reports, 2015 Dec; 5: 85-88.
    • Michaud JL, Lachance M, Hamdan FF, Cossette P, Carmant L, Lortie A, Diadori P, Major P, Meijer IA, Lemyre E, Rouleau GA, Rossignol E. The genetic landscape of infantile spasms. Hum Mol Genet. 2014 Sep 15;23(18):4846-58.
    • Meijer IA, Robitaille Y, Vanasse M, Rossignol E. An atypical case of mutated SCN9A with global motor delay and erythromelagia. Muscle Nerve. 2014 Jan;49(1):134-8.
 

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