Chercheur

    Yves Théoret , Ph.D.

    yves.theoret@recherche-ste-justine.qc.ca
    Yves Théoret
    Axe de recherche
    Maladies virales, immunitaires et cancers
    Thème de recherche
    Pharmacologie et pharmacogénétique
    Adresse
    CHUSJ

    Téléphone
    514 345-4931 #6275

    Fax
    514 345-4801

    Sommaire de carrière

    Le laboratoire de pharmacocinétique au Département de biologie médicale étudie les relations qui existent entre les concentrations des médicaments et leurs métabolites (produits de transformation du médicament) dans le plasma et les cellules sanguines, ainsi que la réponse thérapeutique, tout en tenant compte des particularités génétiques des individus ou d'une population donnée (Canadiens français, Amérindiens, Noirs américains, Asiatiques). Ces particularités (ou polymorphismes) peuvent se traduire par un ralentissement ou une accélération de la transformation enzymatique du médicament et/ou par une amplification ou une réduction de la réponse médicamenteuse sur des sites tissulaires spécifiques. En déterminant ces diverses variables, il est possible d'individualiser et d'optimiser le traitement thérapeutique tout en minimisant les effets toxiques.

    Nos études avec les thiopurines (6-mercaptopuirine ou Purinethol; azathioprine ou Imuran) administrées chez les enfants ont permis de valider cet axiome. Ainsi, les patients avec une déficience de l'activité d'une enzyme de transformation du médicament (thiopurine méthyltransférase) ont de plus hautes concentrations de métabolites actifs (nucléotides du 6-thioguanine) et un pourcentage de réponse thérapeutique plus élevé que les patients qui n'ont pas une activité enzymatique réduite. Le sexe et l'âge du patient sont également des facteurs déterminants en regard à la pharmacocinétique du médicament et à la réponse thérapeutique.

    En ce qui concerne l'impraticabilité évidente d'effectuer une pharmacocinétique (mesure de la concentration du médicament et de ses métabolites en fonction du temps) sur toutes les substances médicamenteuses administrées chez les enfants avec diverses maladies, nous étudions également les relations possibles entre l'intensité de la dose médicamenteuse (quantité administrée sur une période de temps) et la réponse thérapeutique telle qu'évaluée par divers paramètres (compte en globules blancs, acidité gastrique, enzymes hépatiques). Des logiciels spécialisés nous permettent d'établir ces relations.

Publications

Association between busulfan exposure and outcome in children receiving intravenous busulfan before hematopoietic stem cell transplantation - Ansari M, Théorêt Y, Rezgui MA, Peters C, Mezziani S, Desjean C, Vachon MF, Champagne M, Duval M, Krajinovic M, Bittencourt H, Pediatric Disease Working Parties of the European Blood and Marrow Transplant Group. Association between busulfan exposure and outcome in children receiving intravenous busulfan before hematopoietic stem cell transplantation. Therap Drug Monit 2014; 36(1): 93-99.

Conversion from twice- to once-daily tacrolimus in pediatric kidney recipients: a pharmacokinetic and bioequivalence study - Lapeyraque AL, Kassir N, Théorêt Y, Krajinovic M, Clermont MJ, Litalien C, Phan V. Conversion from twice- to once-daily tacrolimus in pediatric kidney recipients: a pharmacokinetic and bioequivalence study. Pediatr Nephrol 2014; 29(6): 1081-1088.

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of oral cephalexin in children with osteoarticular infections - Autmizguine J, Watt KM, Théorêt Y, Kassir N, Laferrière C, Parent S, Tapiero B, Ovetchkine P. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of oral cephalexin in children with osteoarticular infections. Pediatr Infect Dis J 2013; 32(12): 1340-1344.

Pharmacokinetic profile of valganciclovir in pediatric transplant recipients - Launay E, Théorêt Y, Litalien C, Duval M, Alvarez F, Lapeyraque AL, Phan V, Larocque D, Poirier N, Lamarre V, Ovetchkine P. Pharmacokinetic profile of valganciclovir in pediatric transplant recipients. Pediatr Infect Dis J 2012; 31(4): 405-407.

A novel method for quantification of sulfolane (a metabolite of busulfan) in plasma by gas chromatography-tandem mass spectrometry - Versace F, Uppugunduri CR, Krajinovic M, Théorêt Y, Gumy-Pause F, Mangin P, Staub C, Ansari M. A novel method for quantification of sulfolane (a metabolite of busulfan) in plasma by gas chromatography-tandem mass spectrometry. Anal Bioanal Chem 2012; 404(6-7): 1831-1838.

Pharmacogenetics and beyond: variability of voriconazole plasma levels in a patient with primary immunodeficiency - Autmizguine J, Krajinovic M, Rousseau J, Théorêt Y, Litalien C, Marquis C, Tapiero B, Ovetchkine P. Pharmacogenetics and beyond: variability of voriconazole plasma levels in a patient with primary immunodeficiency. Pharmacogenomics 2012; 13(16): 1961-1965.

Low systemic ganciclovir exposure and preemptive treatment failure of cytomegalovirus reactivation in a transplanted child - Autmizguine J, Théorêt Y, Launay E, Duval M, Rousseau C, Tapiero B, Boivin G, Ovetchkine P. Low systemic ganciclovir exposure and preemptive treatment failure of cytomegalovirus reactivation in a transplanted child. J Popul Ther Clin Pharmacol 2011; 18(2): e257-260.

Limited sampling strategies for monitoring tacrolimus in pediatric liver transplant recipients - Delaloye JR, Kassir N, Lapeyraque AL, Alvarez F, Lallier M, Beaunoyer M, Labbe L, Théorêt Y, Litalien C. Limited sampling strategies for monitoring tacrolimus in pediatric liver transplant recipients. Therap Drug Monit 2011; 33(4): 380-386.

The role of intratympanic lactate injection in the prevention of cisplatin-induced ototoxicity - Nader M, Théorêt Y, Saliba I. The role of intratympanic lactate injection in the prevention of cisplatin-induced ototoxicity. Laryngoscope 2010; 120(6): 1208-1213.

Voriconazole inhibition of vitamin A metabolism: are adverse events increased in cystic fibrosis patients? - Cheng MP, Paquette K, Lands LC, Ovetchkine P, Théorêt Y, Quach C. Voriconazole inhibition of vitamin A metabolism: are adverse events increased in cystic fibrosis patients?. Pediatr Pulmonol 2010; 45(7): 661-666.

Influence of GST gene polymorphisms on busulfan pharmacokinetics in children - Ansari M, Lauzon-Joset JF, Vachon MF, Duval M, Théorêt Y, Champagne M, Krajinovic M. Influence of GST gene polymorphisms on busulfan pharmacokinetics in children. Bone Marrow Transplant 2010; 45(2): 261-267.

High performance liquid chromatography using UV detection for the quantification of milrinone in plasma: improved sensitivity for inhalation - Nguyen AQ, Théorêt Y, Chen C, Denault A, Varin F. High performance liquid chromatography using UV detection for the quantification of milrinone in plasma: improved sensitivity for inhalation. J Chromatogr B 2009; 14(5): 576-582.

Levetiracetam in children with refractory epilepsy: Lack of correlation between plasma concentration and efficacy - Giroux P, Salas-Prato M, Théorêt Y, Carmant L. Levetiracetam in children with refractory epilepsy: Lack of correlation between plasma concentration and efficacy. Seizure 2009; 18(8): 559-563.

Population pharmacokinetics of intravenous pantoprazole in paediatric intensive care patients - Pettersen G, Mouksassi M-S, Théorêt Y, Labbe L, Faure C, Nguyen B, Litalien C. Population pharmacokinetics of intravenous pantoprazole in paediatric intensive care patients. Brit J Clin Pharmacol 2009; 67(2): 216-227.

IV busulfan dose individualization in children undergoing hematopoietic stem cell transplant: limited sampling strategies - Dupuis L, Sibbald C, Schechter C, Ansari M, Gassas A, Théorêt Y, Kassir N, Champagne M, Doyle J. IV busulfan dose individualization in children undergoing hematopoietic stem cell transplant: limited sampling strategies. Biol Blood Marrow Tr 2008; 14(5): 576-582.

Program to monitor surface contamination by methotrexate in a hematology-oncology satellite pharmacy - Bussières J-F, Théorêt Y, Prot-Labarthe S, Larocque D. Program to monitor surface contamination by methotrexate in a hematology-oncology satellite pharmacy. Am J Health Syst Pharm 2007; 64(5): 531-535.

Pharmacokinetics of proton pump inhibitors in children - Litalien C, Théorêt Y, Faure C. Pharmacokinetics of proton pump inhibitors in children. Clin Pharmacokinet 2005; 44(5): 441-466.

Use of alternative and complementary therapies in children with cancer - Martel D, Bussières J-F, Théorêt Y, Lebel D, Kish S, Moghrabi A, Laurier C. Use of alternative and complementary therapies in children with cancer. Pediatr Blood Cancer 2005; 44(7): 660-668.

Induction of medulloblastoma cell apoptosis by sulforaphane, a dietary anticarcinogen from Brassica vegetables - Gingras D, Gendron M, Boivin D, Moghrabi A, Théorêt Y, Béliveau R. Induction of medulloblastoma cell apoptosis by sulforaphane, a dietary anticarcinogen from Brassica vegetables. Cancer Lett 2004; 203(1): 35-43.

Role of MTHFR genetic polymorphisms in the susceptibility to childhood acute lymphoblastic leukemia - Krajinovic M, Lamothe S, Labuda D, Lemieux-Blanchard E, Théorêt Y, Moghrabi A, Sinnett D. Role of MTHFR genetic polymorphisms in the susceptibility to childhood acute lymphoblastic leukemia. Blood 2004; 103(1): 252-257.

Effects of basic fibroblast growth factor on the growth of human medulloblastoma xenografts - Vachon P, Girard C, Théorêt Y. Effects of basic fibroblast growth factor on the growth of human medulloblastoma xenografts. J Neurooncol 2004; 67(1-2): 139-146.

Intravenous busulfan for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in infants: clinical and pharmacokinetic results - Dalle JH, Wall D, Théorêt Y, Duval M, Shaw L, Larocque D, Taylor C, Gardiner J, Vachon MF, Champagne M. Intravenous busulfan for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in infants: clinical and pharmacokinetic results. Bone Marrow Transplant 2003; 32(7): 647-651.

Unexpected relationship between plasma homocysteine and intrauterine growth restriction - Infante-Rivard C, Rivard G-É, Gauthier R, Théorêt Y. Unexpected relationship between plasma homocysteine and intrauterine growth restriction. Clin Chem 2003; 49(9): 1476-1482.

Stability of total plasma homocysteine in perinatology - Théorêt Y, Rivard G-É, Infante-Rivard C, Yotov WV. Stability of total plasma homocysteine in perinatology. Clin Chimica Acta 2002; 319(1): 63-66.

Antitumor activity of fibroblast growth factors (FGFs) for medulloblastoma may correlate with FGF - Duplan S, Théorêt Y, Kenigsberg RL. Antitumor activity of fibroblast growth factors (FGFs) for medulloblastoma may correlate with FGF. Clin Cancer Res 2002; 8: 246-257.

Perinatal reference ranges for plasma homocysteine and factors influencing levels - Infante-Rivard C, Rivard G-É, Yotov WV, Théorêt Y. Perinatal reference ranges for plasma homocysteine and factors influencing levels. Clin Chem 2002; 48(7): 1100-1102.

Pharmacogenomics and metabolite measurement for 6-mercaptopurine therapy in inflammatory bowel disease - Dubinsky M, Lamothe S, Yang H, Targan SR, Sinnett D, Théorêt Y, Seidman EG. Pharmacogenomics and metabolite measurement for 6-mercaptopurine therapy in inflammatory bowel disease. Gastroenterology 2000; 118(4): 705-713.

Recent developments in the diagnosis and management of pediatric IBD - Seidman EG, Dubinsky M, Patriquin HB, Marx G, Théorêt Y. Recent developments in the diagnosis and management of pediatric IBD. Dans: Williams CN, et al (eds). Trends in Inflammatory Bowel Disease Therapy. Netherlands. Kluwer Academic Publisher, 2000; 87-95.

A comprehensive model of the development of mental handicap in children treated for acute lymphoblastic leukemia: a synthesis of the literature - Robaey P, Dobkin P, Leclerc JM, Cyr F, Sauerwein H, Théorêt Y. A comprehensive model of the development of mental handicap in children treated for acute lymphoblastic leukemia: a synthesis of the literature. Int J Behav Dev 2000; 24(1): 44-58.

Co-screening for biliary cirrhosis and coeliac disease. 6-Mercaptopurine metabolism in Crohns disease reply - Théorêt Y, Seidman EG. Co-screening for biliary cirrhosis and coeliac disease. 6-Mercaptopurine metabolism in Crohns disease reply. Gut 1998; 43(2): 301.

Cholinergic cell expression in the developing rat medial septal nucleus in vitro is differentially controlled by GABAA and GABAB - Kenigsberg RL, Hong Y, Théorêt Y. Cholinergic cell expression in the developing rat medial septal nucleus in vitro is differentially controlled by GABAA and GABAB. Brain Res 1998; 805: 123-130.

Selected summaries. 6-MP metabolite levels: a potential guide to Crohn's disease therapy - Cuffari C, Théorêt Y, Latour S, Seidman EG. Selected summaries. 6-MP metabolite levels: a potential guide to Crohn's disease therapy. Gastroenterology 1997; 113(2): 690-692.

Effects of basic fibroblast growth factor on the differentiation, growth, and viability of a new human medulloblastoma cell line (UM-MB1) - Kenigsberg RL, Hong Y, Yao H, Lemieux N, Michaud J, Tautu C, Théorêt Y. Effects of basic fibroblast growth factor on the differentiation, growth, and viability of a new human medulloblastoma cell line (UM-MB1). Am J Pathol 1997; 151: 867-881.

6-MP metabolite levels: a potential guide to Crohn's disease therapy - Seidman EG, Cuffari C, Théorêt Y. 6-MP metabolite levels: a potential guide to Crohn's disease therapy. Gastroenterology 1997; 113: 692.

Measurement of erythrocyte 6-mercaptopurine (6-MP) metabolites in pediatric IBD: correlation with efficacy and toxicity - Cuffari C, Théorêt Y, Seidman EG. Measurement of erythrocyte 6-mercaptopurine (6-MP) metabolites in pediatric IBD: correlation with efficacy and toxicity. Gut 1996; 39: 401-406.

Quantitation of 6-thioguanine in peripheral blood leukocyte DNA in Crohn's disease patients on maintenance 6-MP - Cuffari C, Seidman EG, Latour S, Théorêt Y. Quantitation of 6-thioguanine in peripheral blood leukocyte DNA in Crohn's disease patients on maintenance 6-MP. Can J Physiol Pharmacol 1996; 74: 580-585.

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Créée le 22 juillet 2014
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