Chercheur principal
Patricia Conrod, PhD
Description sommaire de l'étude clinique
Notre équipe a développé le programme PreVenture qui est associée à une réduction de la consommation d’alcool chez les jeunes. L’objectif de la présente recherche est de tester les effets spécifiques de l’intervention PreVenture auprès d’adolescents et de jeunes adultes qui présentent des traits de personnalité perfectionniste. Les effets de PreVenture n’ont pas encore été étudiés pour les personnes ayant un trait de personnalité perfectionniste.
Pour la réalisation de ce projet de recherche, nous comptons recruter une trentaine de participants, hommes et femmes, montrant des traits de personnalité perfectionnistes, âgés de 13 à 17 ans.
Qui peut participer?
Les participants(es) doivent :
- être agés de 13 à 17 ans
- s’identifient comme perfectionnistes
Les participants(es) ne doivent pas :
- Souffrir d'un trouble alimentaire actif
Comment se déroulera l'étude?
L’approche est basée sur un modèle thérapeutique clinique où l’accent est mis sur la personnalité, la gestion des sensations/actions et l’atteinte des objectifs personnels comme agent motivateur. L’objectif n’est ni d’étiqueter ni de stigmatiser les individus, ni de produire un discours axé sur la toxicomanie;
*** 1 atelier complet dure 3 heures et est divisé en deux séances de 1.5 heures, à une semaine d'intervalle.
Pourquoi participer?
D’après les résultats des précédentes études, 86% des jeunes qui sont invités à l’atelier y participent et évaluent favorablement leur expérience. Trois études cliniques (essais randomisés contrôlés) ont montré que le programme PreVenture est associé à une réduction de la consommation d’alcool chez les jeunes de 30 à 80%, qui peut durer jusqu'à deux ans après la tenue de l’atelier www.conrodventurelab.com. L’objectif de la présente étude est de tester les effets spécifiques de l’intervention PreVenture auprès de sujets qui présentent des traits de personnalité perfectionniste. Ce profil correspond à un nouveau trait de personnalité pour lequel les effets de Preventure n’ont pas encore été étudiés.
Vous aurez la satisfaction de savoir que vous avez contribué au progrès de la recherche en prévention des troubles alimentaire.
Inconvénients et risques, le cas échéant
Il n’y a pas d’inconvénient à participer au projet de recherche. L’intervention se fera par l’intermédiaire de l’interface Zoom étant donné le contexte actuel lié à la pandémie. Les explications quant à l’utilisation de cette plateforme seront communiquées au participant au préalable. Dans le cas où le participant présenterait une détresse suite à la passation des questionnaires un plan de gestion des risques sera mis en place (Voir « procédure en cas d’urgence médicale »).
Description plus détaillée de l'étude clinique
Le programme Preventure fait partie des bonnes pratiques en prévention adoptées par le Centre Canadien de lutte contre les toxicomanies. Le programme Preventure a pour but de motiver les adolescents et jeunes adultes à comprendre en quoi leur type de personnalité les mène à certaines réactions émotionnelles et comportementales et leur permet de développer des compétences pour mieux orienter leurs forces et leurs faiblesses vers leurs objectifs à long terme. Le recrutement se ferait parmi la population générale (ex : gyms, studios de danse, etc.)
En début de projet, tous les participants qui accepteront de participer au projet seront invités à assister à l’atelier Preventure via une plateforme virtuelle étant donné les consignes de la santé publique quant à la pandémie de COVID-19. La participation se fera en 3 étapes sur une période de 4 mois. La passation des questionnaires pourra également être réalisée en ligne depuis le domicile de la personne. Pour ce faire, la connexion à la plateforme de passation en ligne sera assistée par un membre du laboratoire de recherche.
- Étape 1 : Entrevue et discussion avec un membre de notre équipe, puis la complétion des questionnaires (durée 1h30).
- Étape 2 : Atelier sur la personnalité perfectionniste en groupe ou seul et remplissez un bref questionnaire de rétroaction anonyme (durée 3h, divisé en deux séancees de 1.5 heures)
- Étape 3 : Complétion des questionnaires (durée 30 minutes)
Liste des membres de l'équipe
- Lila Amirali, MD,
CHU Sainte-Justine
- Gail McVey, PhD,
CPsych, UNH, Toronto General Hospital Research Institute
Partenaires
- Ontario Community Outreach Program for Eating Disorders
Contact
Site web de l'étude clinique
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