Chercheuse ou chercheur

Titres

• Professeur agrégé, Université de Montréal (2006)

• Massachusetts Institute of Technology, PhD (1985)
• Princeton University, AB (1979)

Génétique du développement, du système endocrinien, des yeux, de la métabolisation du cholestérol et du fer. Génomique des plantes de la famille Chenopodium.

• Génomique humaine et des plantes
• Génétique des systèmes endocrinien et oculaire
• Biochimie du cholestérol
• Séquençage à haut débit

Sommaire de carrière

Le Pr Mark Samuels est Professeur agrégé à la Faculté de médecine de l’Université de Montréal depuis 2006. En 1975, il était nommé comme Scholar Presidentiel aux États-Unis. Il a reçu son baccalaureat à Princeton University, et son doctorat en biologie au MIT, où il travaillait dans le laboratoire du Professeur Phillip Sharp (gagnant d'un Prix Nobel en 1993). Pr Samuels a étudié les mécanismes moléculaires de fonctionnement cellulaire et développemental. Il a publié de nombreux articles importants sur l'expression des gènes, la détermination du sexe dans les mouches vinaigres, de même que sur la génétique de l'humain. Il a participé à la découverte de plus que vingt gènes impliqués dans le développement des yeux et des neurones, dans la croissance, le système endocrinien et le métabolisme du cholestérol et du fer.

Récemment il a lancé un nouveau programme de recherche dans le génomique des plantes agricoles, dans le but d’améliorer la sécurité de la nourriture au Canada en contexte de changements climatiques. L’année passée, il a publié le premier article de ce programme, qui décrit l’assemblage et l’analyse du génome de la plante Chenopodium berlandieri, ou chénopode de Berlandier (pitseed goosefoot). C. berlandieri est une plante indigène au Canada, un cousin proche de la populaire graine de quinoa. C. berlandieri était cultivé et consommé par des peuples autochtones avant l’arrivée des colons européens en Amérique du Nord.

Prix et distinctions

• US Presidential Scholar Phi Beta Kappa Sigma XI.

Présentations

1. Genomic studies of Canadian Chenopodium berlandieri (pitseed goosefoot). Plants&Agro eCon, juin 2023
2. Genomic studies of Canadian Chenopodium berlandieri (pitseed goosefoot). Canadian Botanical Society Annual Conference, mai 2022.
3. Evolution and genetics of the patella. Canadian Developmental Biology Conference, mars 2018.

Publications

1. Samuels ME, Lapointe C, Halwas S, Worley AC (2023). Genomic sequence of Canadian Chenopodium berlandieri: a North American wild relative of quinoa. Plants. 12(3): 467.
2. Nada D, Julien C, Papillon-Cavanagh S, Majewski M, Elbakry M, Elremaly W, Samuels ME, Moreau A. (2022). Identification of FAT3 as a new candidate gene for adolescent idiopathic scoliosis. Nature Scientific Reports. 12: 12298.
3. Larrivee-Vanier S, Jean-Louis M, Magne F, Bui H, Rouleau GA, Spiegelman D, Samuels ME, Kibar Z, Van Vliet G, Deladoey J. (2022). Whole Exome Sequencing in Congenital Hypothyroidism Due to Thyroid Dysgenesis. Thyroid. 32(5): 486-495.
4. Khodja Y, Samuels ME. (2020) Ethanol-mediated upregulation of APOA1 gene expression in HepG2 cells is independent of de novo lipid biosynthesis. Lipids in Health and Disease 19(1): 144-156.
5. Nada D, Julien C, Samuels ME, Moreau A.(2018) A Replication Study for Association of LBX1 Locus With Adolescent Idiopathic Scoliosis in French-Canadian Population.  Spine 43: 172-178.
6. Preuss C, Capredon M, Wünnemann F, Chetaille P, Prince A, Godard B, Leclerc S, Sobreira N, Ling H, Awadalla P, Thibeault M, Khairy P; MIBAVA Leducq consortium., Samuels ME, Andelfinger G. (2016) Family Based Whole Exome Sequencing Reveals the Multifaceted Role of Notch Signaling in Congenital Heart Disease. PLoS Genet 12(10) e1006335.
7. Samuels ME, Friedman JM. (2015) Genetic mosaics and the germ line lineage. Genes 6(2):216-37.
8. Brue T, Quentien M, Khetchoumian K, Bensa M, Capo-Chichi J, Delemer B, Balsalobre A, Nassif C, Papadimitriou DT, Pagnier A, Hasselmann C, Patry L, Schwartzentruber J, Souchon P, Takayasu S, Enjalbert A, Van Vliet G, Majewski J, Drouin J, Samuels ME. (2014) Mutations in NFKB2 and potential genetic heterogeneity in patients with DAVID syndrome, having variable endocrine and immune deficiencies. BMC Med Genet. 2014 Dec 19;15(1):139.