Chercheuse ou chercheur

Titres

• Professeur agrégé, École de réadaptation, Faculté de médecine, Université de Montréal (2021)
• Chef adjoint de l'axe Santé musculosquelettique, réadaptation et technologies médicales, Centre de recherche du CHU Sainte-Justine (2023)
• Titulaire, Chaire de recherche du Canada sur les cellules souches et les maladies neuromusculaires (niveau 2) (2025)

• Stage postdoctoral en médecine régénérative, Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa, Université d’Ottawa, Ottawa, ON, Canada (2013-2016)
• Doctorat en physiologie-endocrinologie, Centre de recherche du CHUQ, Université Laval, Québec, QC, Canada (2007-2013)
• Maîtrise en physiologie-endocrinologie, Centre de recherche du CHUQ, Université Laval, Québec, QC, Canada (2005-2007)
• Baccalauréat en physiothérapie, Université Laval, Québec, QC, Canada (2002-2005)

Le programme de recherche du Pr. Dumont est divisé en 4 axes : 1) caractériser les mécanismes intrinsèques régulant le destin cellulaire des cellules souches musculaires au cours de la myogenèse, 2) caractériser les interactions entre les cellules souches musculaires et leur microenvironnement (ex : macrophages, progéniteurs fibro-adipogéniques, cellules vasculaires, fibrose, hyperoxie) dans la régénération et les maladies musculaires, 3) caractériser l'impact de myopathies génétiques (ex : Dystrophie musculaire de Duchenne, Dystrophie Myotonique de type 1) et acquises (ex : prématurité) sur la fonction des cellules souches musculaires et 4) étudier de nouvelles avenues thérapeutiques ciblant les cellules souches musculaires défectueuses dans diverses dystrophies musculaires. Ses travaux ont permis la découverte de nouvelles myopathies rares, de mieux comprendre la pathogenèse des maladies musculaires et d’identifier de nouvelles approches thérapeutiques prometteuses.

• Régénération musculaire
• Dystrophie musculaire de Duchenne
• Dystrophie myotonique de type 1
• Cellules souches musculaires
• Fibrose
• Progéniteurs fibro-adipogéniques (cellules souches mésenchymateuses)
• Sénescence cellulaire
• Lipides bioactifs
• Inflammation aiguë et chronique
• Destin cellulaire (auto-renouvellement, prolifération et différenciation cellulaire)

Sommaire de carrière

Le Pr Nicolas Dumont a obtenu son doctorat à l'Université Laval où il a étudié l’interaction entre les cellules inflammatoires et le muscle squelettique. Il a poursuivi avec une formation postdoctorale à l'Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa, dans le laboratoire du Dr Michael Rudnicki, où il a étudié les défauts des cellules souches musculaires dans la dystrophie musculaire de Duchenne. Le Pr Dumont a obtenu le poste de professeur adjoint à l'Université de Montréal en 2016 (professeur agrégé en 2021) et a établi son laboratoire au Centre de recherche du CHU Sainte-Justine. Son programme de recherche vise à déterminer comment la fonction des cellules souches musculaires est affectée dans diverses maladies musculaires, dans le but de développer de nouveaux traitements. Le Pr Dumont est titulaire d'une bourse salariale FRQS Junior-2 et son laboratoire est financé, entre autres, par des subventions des IRSC, du CRSNG, du réseau ThéCell, du Réseau des cellules souches, de l'AFM-Téléthon et de Dystrophie musculaire Canada.

Laboratoire

Laboratoire sur les cellules souches et maladies musculaires (MuSCL lab)

Prix et distinctions

• 2023: Prix du meilleur jeune chercheur biomédical du réseau NMD4C (Neuromuscular Disease for Canada Network). 
• 2022: Image scientifique gagnante du prix du public pour le concours Cell I See du Stem Cell Network et le savoir par l’image du CERMO-FC. 
• 2022: Article Soulez M et al J Cell Physiol choisi pour la page couverture du journal
• 2022: Article Mashichian O et al EMBO J choisi pour la page couverture du journal
• 2021: Prix de la publication de l’année du réseau ThéCell et mention honorable du réseau NMD4C pour l’article Dort J et al Nature Communications.
• 2019: Prix de la meilleure présentation pour jeune chercheur. Congrès provincial en adaptation-réadaptation du réseau REPAR
• 2016: Article Lukjanenko et al, Nature Med souligné par un article News and Views
• 2016: Article Dufresne SS, Dumont NA et al (co-premier auteur) choisi comme article du mois par Am J Physiol – Cell (APS Select certificate)
• 2015: Article Dumont NA et al, Nature Med souligné par un article News and Views
• 2014: Article Price FD et al, Nature Med souligné par un article News and Views

Présentations

• Dumont NA. Clearance of defective muscle stem cells by senolytics restores myogenesis in myotonic dystrophy type 1 (2022). FASEB conference. New Orleans, USA
• Dumont NA. Senolytics target defective muscle stem cells and restore myogenesis in myotonic dystrophy type 1. 13th International Myotonic dystrophy conference (2022). Osaka, Japon (hybrid)
• Dumont NA. Targeting muscle stem cells with bioactive lipids for the treatment of muscular dystrophies. 4th international conference on stem cells, development and cancer (2022). Lyon, France
• Dumont NA. Targeting muscle stem cells for the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Till & McCulloch meeting (2021). Canada
• Dumont NA. Novel strategies targeting muscle stem cells to mitigate Duchenne muscular Dystrophy. Institut NeuroMyogène research seminar (2019). Lyon, France

Publications

• Deprez A, Orfi Z, Rieger L, Dumont NA*. Abnormal muscle stem cell function and myogenesis in acquired myopathies. Bioscience reports. 2023 Jan 31;43(1):BSR20220284 
• Senechal C, Fujita R, Jamet S, Maiga A, Dort J, Orfi Z, Dumont NA, Bouvier M, Crist C*. The adhesion G protein-coupled receptor Gpr116 is essential to maintain the skeletal muscle stem cell pool. Cell Reports 2022 Nov 15;41(7) :111645. 
• Conte TC, Bishop GD, Orfi Z, Moktari I, Deprez A, Cote I, Molina T, Kim T, Tellier L, Roussel MP, Maggiorani D, Benabdallah B, Leclerc S, Feulner L, Pellerito O, Andelfinger G, Mathieu J, Gagnon C, Beausejour C, McGraw S, Duchesne E*, Dumont NA*. Clearance of defective muscle stem cells by senolytics reduces SASP and restore myogenesis in myotonic dystrophy type 1. https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.06.22.497227v1
• Fabre P, Molina T, Orfi Z, Dumont NA*. Assessment of muscle function following transplantation of iPSC-derived myoblasts. Current Protocols. 2022 Jan;2(1):e356.
• Deprez A, Orfi Z, Radu A, He Y, Dartora DR, Dort J, Dumont NA* (co-last author), Nuyt AM* Transient Neonatal Hyperoxia induces long-lasting impact on skeletal muscle growth. Clinical Science. 2021 Nov 26;135(22) : 2589-2605.
• Dort J, Orfi Z, Fabre P, Molina T, Conte TA, Greffard K, Pellerito O, Bilodeau JF, Dumont NA*. Resolvin-D2 targets myogenic cells and improves muscle regeneration in Duchenne Muscular Dystrophy. Nature Communications. 2021 Oct 29;12(1):6264.
• Molina T, Fabre P, Dumont NA*. Fibroadipogenic progenitors in skeletal muscle homeostasis, regeneration, and diseases. Open Biology. 2021 Dec;11(12):210110
• Feichtinger RG, Mucha BE, Hengel H, Orfi Z, Makowski C, Dort J, D’Anjou G, Nguyen TTM, Buchert R, Juenger H, Freisinger P, Baumeister S, Schoser B, Ahting U, Keimer R, Nguyen CT, Fabre P,  Gauthier J, Miguet M, Lopes F, AlHakeem A, AlHashem A, Tabarki B, Kandaswamy KK, Bauer P, Steinbacher P, Prokisch H, Sturm M, Strom TM, Ellezam B, Mayr JA, Schöls L, Michaud JL, Campeau PM, Haack TB, Dumont NA* (2019). Recessive mutations in the transcription factor PAX7 are a new genetic cause of Myopathy. Genetics in Medicine. Nov;21(11):2521-31.
• Wang YX, Feige P, Brun CE, Hekmatnejad B, Dumont NA, Renaud JM, Faulkes S, Guindon D, Rudnicki MA*. (2018). EGF stimulates asymmetric division in muscle stem cells and enhances regeneration of dystrophin-deficient muscle. Cell Stem Cell 2019 Mar 7;24(3):419-432.
• Dumont NA, Wang YX, Von Maltzahn J, Pasut A, Bentzinger CF, Brun CE, Rudnicki MA*. (2015) Dystrophin expression in muscle stem cells regulates their polarity and asymmetric division. Nature Med. 21(12): 1455-63.