Chercheuse ou chercheur

Titres

• Professeur titulaire, Département de pharmacologie et physiologie, Université de Montréal (2015)
• Chercheur, Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine (2015)

• Chercheur, Sangamo Biosciences, Californie, USA (2004-2005)
• Post-doctorat, Berlex Biosciences, Californie, USA (2003-2004)
• Post-doctorat, Berkeley National Laboratory, Californie, USA (2001-2003)
• Doctorat, Pharmacologie, Université de Montréal (1996-2001)

L'équipe de Christian Beauséjour s’intéresse à l’immunogénicité des cellules sénescentes et de leur rôle dans le développement du cancer. Son équipe cherche également à développer une thérapie cellulaire sénolytique à partir de cellules dérivées de cellules souches pluripotentes induites (iPSC). 

• Mécanismes de sénescence cellulaire
• Reprogrammation cellulaire - Cellules souches et progénitrices
• Thérapie cellulaire
• Modèle murin humanisé du cancer
• Pharmacologie du cancer - sénolytique

Sommaire de carrière

Après avoir obtenu son doctorat en pharmacologie de l’Université de Montréal, Christian Beauséjour a effectué une formation postdoctorale à Berkeley en Californie où il a étudié le phénotype de sénescence cellulaire sous la direction de Judith Campisi. M. Beauséjour a débuté sa carrière comme scientifique pour la compagnie Sangamo Biosciences où il a travaillé sur l’élaboration des techniques d’édition du génome. Depuis 2005, il est chercheur principal au Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine et professeur titulaire au département de pharmacologie de l’Université de Montréal. En 2015, il a mis sur pieds la plateforme de reprogrammation cellulaire et d’édition du génome du CHU Sainte-Justine. 

Publications

1. Goyer ML, Desaulniers-Langevin C, Sonn A, Mansour Nehmo G, Benabdallah B and Beauséjour C. Tumor suppression mechanisms are preserved in induced pluripotent stem cell-derived fibroblasts.  Cells. 2024 May 16;13(10):849. doi: 10.3390/cells13100849.PMID: 38786071
2. Maggiorani D, Le O, Lisi V, Landais S, Moquin-Beaudry G, Lavalée VP, Decaluwe H and Beauséjour C. Senescence drives immunotherapy resistance by inducing an immunosuppressive  tumor microenvironment. Nat Commun. 2024 Mar 18;15(1):2435. doi: 10.1038/s41467-024-46769-9.PMID: 38499573 
3. Moquin-Beaudry G, Benabdallah B, Maggiorani D, Le O, Li Y, Colas C, Raggi C, Ellezam B, M'Callum MA, Dal Soglio D, Guimond JV, Paganelli M, Haddad E, Beauséjour C. Autologous humanized mouse models of iPSC-derived tumors enable characterization and modulation of cancer-immune cell interactions. Cell Rep Methods. 2022 PubMed PMID: 35474871; PubMed Central PMCID: PMC9017190.
4. Benabdallah B, Désaulniers-Langevin C, Goyer ML, Colas C, Maltais C, Li Y, Guimond JV, Tremblay JP, Haddad E, Beauséjour C. Myogenic progenitor cells derived from human induced pluripotent stem cell are immune-tolerated in humanized mice. Stem Cells Transl Med. 2021 Feb;10(2):267-277. doi: 10.1002/sctm.19-0452. Epub 2020 Sep 2. PubMed PMID: 32881406; PubMed Central PMCID: PMC7848353.
5. Moquin-Beaudry G, Colas C, Li Y, Bazin R, Guimond JV, Haddad E, Beauséjour C. The Tumor-Immune Response Is Not Compromised by Mesenchymal Stromal Cells in Humanized Mice. J Immunol. 2019 Nov 15;203(10):2735-2745. doi: 10.4049/jimmunol.1900807. Epub 2019 Oct 2. PubMed PMID: 31578272.
6. Benabdallah B, Désaulniers-Langevin C, Colas C, Li Y, Rousseau G, Guimond JV, Haddad E, Beauséjour C. Natural Killer Cells Prevent the Formation of Teratomas Derived From Human Induced Pluripotent Stem Cells. Front Immunol. 2019;10:2580. doi: 10.3389/fimmu.2019.02580. eCollection 2019. PubMed PMID: 31787975; PubMed Central PMCID: PMC6854018.
7. De Cecco M, Ito T, Petrashen AP, Elias AE, Skvir NJ, Criscione SW, Caligiana A, Brocculi G, Adney EM, Boeke JD, Le O, Beauséjour C, Ambati J, Ambati K, Simon M, Seluanov A, Gorbunova V, Slagboom PE, Helfand SL, Neretti N, Sedivy JM. Author Correction: L1 drives IFN in senescent cells and promotes age-associated inflammation. Nature. 2019 Aug;572(7767):E5. doi: 10.1038/s41586-019-1350-9. PubMed PMID: 31296937; PubMed Central PMCID: PMC7017651.
8. Palacio L, Goyer ML, Maggiorani D, Espinosa A, Villeneuve N, Bourbonnais S, Moquin-Beaudry G, Le O, Demaria M, Davalos AR, Decaluwe H, Beauséjour C. Restored immune cell functions upon clearance of senescence in the irradiated splenic environment. Aging Cell. 2019 Aug;18(4):e12971. doi: 10.1111/acel.12971. Epub 2019 May 31. PubMed PMID: 31148373; PubMed Central PMCID: PMC6612633.
9. Le O, Palacio L, Bernier G, Batinic-Haberle I, Hickson G, Beauséjour C. INK4a/ARF Expression Impairs Neurogenesis in the Brain of Irradiated Mice. Stem Cell Reports. 2018 Jun 5;10(6):1721-1733. doi: 10.1016/j.stemcr.2018.03.025. Epub 2018 Apr 26. PubMed PMID: 29706499; PubMed Central PMCID: PMC5989693.
10. Palacio L, Krishnan V, Le NL, Sharpless NE, Beauséjour CM. Sustained p16INK4a expression is required to prevent IR-induced tumorigenesis in mice. Oncogene. 2017 Mar 2;36(9):1309-1314. doi: 10.1038/onc.2016.298. Epub 2016 Aug 29. PubMed PMID: 27568978; PubMed Central PMCID: PMC5336385.