Chercheuse ou chercheur

Titres

• Biochimiste clinique, Service de biochimie, CHU Sainte-Justine
• Chercheur professionnel de la santé, Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine (2025-)

Laboratoire

Laboratoire de Biochimie et Physiopathologie Endocrinienne Pédiatrique

• 2016 - 2018 : Diplôme Études Postdoctorales (D.E.P.D.) Biochimie Clinique - Université de Montréal
• 2011- 2016 : Ph.D. en Sciences Biomédicales - Université de Montréal
• 2009 - 2011 : M.Sc. en Sciences Biomédicales - Université de Montréal
• 2006 - 2009 : Baccalauréat Sc. en Biochimie - Université de Montréal

Le laboratoire se consacre à l’étude des maladies endocriniennes pédiatriques rares, avec un intérêt particulier pour les pathologies thyroïdiennes, afin d’en identifier les causes. Il s’intéresse également à la détermination d’intervalles de référence pédiatriques, dans le but de développer des outils diagnostiques plus précis et adaptés à la pratique clinique.

Retombées pour les patients :

Ces travaux visent à améliorer le diagnostic précoce des maladies endocriniennes pédiatriques rares en identifiant leurs causes. Ils contribuent également à l’établissement d’intervalles de référence adaptés à la population pédiatrique, afin d’optimiser l’interprétation des bilans hormonaux et de renforcer le lien entre le laboratoire et la clinique.

• Génétique des maladies endocriniennes pédiatriques rares
• Endocrinologie moléculaire (thyroïdienne et surrénalienne)
• Analyse fonctionnelle de mutations génétiques
• Recherche translationnelle en endocrinologie pédiatrique
• Biochimie clinique pédiatrique
• Détermination d’intervalles de référence

Sommaire de carrière

Dr Magne est biochimiste clinique au CHU Sainte-Justine et chercheur au Centre de recherche du CHUSJ. Il a complété un baccalauréat en biochimie à l’Université de Montréal, suivi d’une maîtrise en sciences biomédicales au CRCHUM sous la direction du Dr André Lacroix, spécialiste des pathologies surrénaliennes. Il a ensuite réalisé un doctorat au CRCHUSJ sous la supervision du Dr Johnny Deladoëy, axé sur la génétique de l’hypothyroïdie congénitale. Ces deux formations ont été effectuées dans des laboratoires reconnus en endocrinologie moléculaire.

Après une résidence en biochimie clinique au CHUM, il a exercé pendant un an au laboratoire de diagnostic moléculaire de l’Institut de Cardiologie de Montréal (ICM), avant de rejoindre le laboratoire de biochimie clinique du CHU Sainte-Justine. Il y est responsable entre autres d’une partie du secteur dédié à l’endocrinologie, notamment les analyses liées aux axes thyroïdien et phosphocalcique.

Prix et distinctions

1. Prix de la 2ème meilleure présentation par affiche

• Événement : 44ème Congrès de la SQBC (2025)
• Titre : Valeurs de référence de la TSH, T4L et T3T en pédiatrie : combler les lacunes dans l’évaluation de la fonction thyroïdienne

2. Prix de la 3ème meilleure présentation par affiche

• Événement : 38ème Congrès de la SQBC (2017)
• Titre : Évaluation de l’interférence de la lipémie sur le dosage de l’alpha-1-antitrypsine

3. Mention « Excellent » à la soutenance de thèse de doctorat (2016)

• Institution : Université de Montréal

4. Prix CMDO – Meilleure présentation par affiche

• Événement : 29ème Congrès annuel de la recherche des étudiants des cycles supérieurs et des postdoctorants du CHU Sainte-Justine (2014)
• Thématique : Recherche en santé cardiométabolique, diabète et obésité

Présentations

1. Bourassa C, Lavoie N, Rioux G, Gavra P, Huot C, Magne F. Valeurs de référence de la TSH, T4L et T3T en pédiatrie : combler les lacunes dans l’évaluation de la fonction thyroïdienne. Congrès de la Société Québécoise de Biologie Clinique (SQBC), 7-10 Octobre 2025 (poster / provincial)
2. Joseph M, Pluviose AS, Low-Kam C, Labrecque L, Magne F. Causes d’identification non conforme des patients sur glucomètres déverrouillés et pistes de solutions. Congrès de la Société Québécoise de Biologie Clinique (SQBC), 25-27 Octobre 2023 (poster / provincial)
3. Bélanger MC, Magne F, Tan P, Hétu PO. Comparison of the BD Barricor Tube with BD serum separator tube (SST) for selected chemistry analytes on Beckman-Coulter AU 5800 and DXI. Annual Conference of the Canadian Society of Clinical Chemists (CSCC), 3-6 Juin 2018 (poster / national)
4. Magne F. Interférence dans le bilan thyroïdien d’une patiente normale, Congrès de l’Association des Biochimistes Clinique du Québec (ABCQ), 15-18 Mai 2018 (oral / provincial)
5. Tan P, Magne F, Messa N, Rey E, Nyalendo C. Détermination de valeurs de référence trimestrielles chez la femme en grossesse. Congrès de la Société Québécoise de Biologie Clinique (SQBC), 25-27 Octobre 2017 (poster / provincial)
6. Magne F, Émond J-P. Évaluation de l’interférence de la lipémie sur le dosage de l’alpha-1-antitrypsine. Congrès de la Société Québécoise de Biologie Clinique (SQBC), 25-27 Octobre 2017 (poster / provincial)
7. Magne F, El-Manaa K, Hétu PO. Développement et validation d’une méthode de dosage du carfentanil urinaire par LC-MS/MS. Congrès de la Société Québécoise de Biologie Clinique (SQBC), 25-27 Octobre 2017 (poster / provincial)

Publications

1. Larrivée-Vanier S, Jean-Louis M., Magne F, Bui, H., Rouleau G. Spiegelman D., Samuels ME, Kibar, Z., Van Vliet G, Deladoëy J. Whole exome sequencing identifies rare pathogenic variants in relevant genes in congenital hypothyroidism due to thyroid dysgenesis, Thyroid (2022)
2. Magne F, Van Vliet G, Delvin E. Biochemical evaluation of thyroid gland disorders in children. Biochemical and Molecular Basis of Pediatric Disease, 5th Edition, Elsevier (2021)
3. Larrivée-Vanier S, Magne, F, Hamdoun E, Petryk A, Kibar, Z, Van Vliet G, Deladoëy J. Severe congenital hypothyroidism due to a novel deep intronic mutation in the TSH receptor gene causing intron retention, Journal of Endocrine Society (2020)
4. Magne F, Ge B, Larrivée-Vanier S, Van Vliet G, Samuels ME, Pastinen T, Deladoëy J. Demonstration of autosomal monoallelic expression in thyroid tissue assessed by whole-exome and bulk RNA sequencing, Thyroid (2016)
5. Bourdeau I, Oble S, Magne F, Lévesque I, Caceres K, Nolet S, Awadalla P, Tremblay J, Hamet P, Fragoso MC, Lacroix A. ARMC5 mutations in a large French-Canadian family with cortisol-secreting β-adrenergic/vasopressin responsive bilateral macronodular adrenal hyperplasia, Eur. J. Endocrinol (2016)
6. Larrivée-Vanier S, Magne F, Patey N, Chanoine JP, Vuissoz JM, Van Vliet G, Deladoëy J. Conserved telomere length in human ectopic thyroids: an argument against premature differentiation as a cause of arrested migration, Thyroid (2015)
7. Magne F, Serpa R, Van Vliet G, Samuels ME, Deladoëy J. Somatic mutations are not observed by exome sequencing of lymphocyte DNA from monozygotic twins discordant for congenital hypothyroidism with thyroid dysgenesis, Horm. Res. Paediatr. (2014)
8. Samuels ME, Gallo-Payet N, Pinard S, Hasselmann C, Magne F, Patry L, Chouinard L, Schwartzentruber J, René P, Sawyer N, Bouvier M, Djemli A, Delvin E, Huot C, Eugene D, Deal CL, Metherell L, Clark A, Van Vliet G, Majewski J, Deladoëy J, and FORGE Canada Consortium. Bioinactive ACTH causing glucocorticoid deficiency, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism (2014)