Chercheuse ou chercheur

Titres

• Professeur titulaire de clinique, Département de pédiatrie, Faculté de Médecine, Université de Montréal (2021)
• Affiliation secondaire au Département de Médecine Sociale et Préventive, École de Santé Publique de l’Université de Montréal
• Chercheuse, Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine (2008).

• PhD, Institute for Public Health Genetics, University of Washington, 2008.
• Maîtrise en santé publique, Institute for Public Health Genetics, University of Washington, 2005.
• Fellow en génétique médicale, Collège royal des médecins et chirurgiens du Canada, 2003.
• Diplôme d’études spécialisées en génétique médicale, Université de Montréal, 2003.
• MD, Université de Montréal, 1998.
• Baccalauréat en biochimie (B.Sc), Université de Montréal (1994)

Dre Laberge s’intéresse à l’utilisation de tests génétiques en pratique et à leurs impacts pour les patientes et patients et leurs familles. Elle travaille actuellement sur l’évaluation de programmes de dépistage de porteurs au Québec, sur les enjeux éthiques et sociaux de l’expansion du test génomique prénatal non invasif dans le cadre de programmes de dépistage prénatal au Canada,  sur l’évaluation de l’utilité clinique et des perspectives des cliniciens et familles sur l’utilisation du séquençage génomique en soins aigus pédiatriques au Québec ainsi que sur la gestion des trouvailles fortuites et secondaires des tests génomiques.

• Utilité clinique de nouvelles technologies
• Dépistage populationnel en génétique (dépistage de porteurs, dépistage prénatal, dépistage néonatal)
• Implications de résultats de tests génétiques fortuits ou secondaires et actionabilité en pratique
• Maladies génétiques et organisation des services en génétique au Québec et au Canada
• Enjeux éthiques, économiques, légaux et sociaux en génétique (GE3LS)
• Santé publique et génétique

Sommaire de carrière

Dre Anne-Marie Laberge est médecin généticienne et chef du service de génétique médicale au CHU Sainte-Justine. Elle est professeure titulaire de clinique au Département de pédiatrie de la Faculté de Médecine et au Département de Médecine Sociale et Préventive de l’École de Santé Publique de l’Université de Montréal.

Elle a une maitrise en santé publique (MPH) et un doctorat en santé publique et génétique de l’University of Washington. Elle est présidente du comité consultatif sur le Programme Québécois de Dépistage Néonatal Sanguin et Urinaire du MSSS depuis 2013 et du Comité Central d’Éthique Clinique en Procréation Médicalement Assistée depuis 2023.

En recherche, elle est financée par le Fonds de recherche de Québec-Santé (FRQ-S) comme chercheurse-clinicienne Senior. Elle a des fonds de recherche des IRSC et co-dirige des projets de génomique à grande échelle financés par Génome Québec et Génome Canada.

Prix et distinctions

• Bourse de Chercheur Boursier Clinicien Senior, Fonds de recherche du Québec – Santé (2021-2025)
• Bourse de Chercheur Boursier Clinicien Junior 2, Fonds de recherche du Québec – Santé (2019-2021)
• Bourse de Chercheur Boursier Clinicien Junior 1, Fonds de recherche du Québec – Santé (2013-2017
• Initiative stratégique de l’Institut de Génétique des IRSC, Bourse de support salarial pour clinicien-chercheur en génétique médicale (2009-2011, 2011-2013)

Présentations

• 3 juillet 2024. Données incidentes (Trouvailles fortuites) : faire ou ne pas faire. La perspective du Québec. Troisième édition des Rencontres Science Humaines et Sociales et Médecine génomique. Toulouse, France (Virtuel).
• 21 juin 2024. Beyond diagnostic yield: clinical and ethical implications of implementation of genomic technologies in practice. TeleGRAF (webinaire pancanadien mensuel pour médecins généticiens et residents en génétique médicale). Montréal, QC (Virtuel)
• 31 mai 2024. Controversies Surrounding Utility of Genetic Testing. Joint International Conference on Clinical Ethics and Consultation/Annual Conference of the Canadian Bioethics Society. Montréal, QC.
• 7 novembre 2023. Meilleures pratiques pour le consentement des patients en génomique clinique et pour la gestion des découvertes fortuites. Rendez-vous Génome Québec – Médecine Génomique. Montréal, Québec

Publications

1. Azuelos C, Marquis MA, Laberge AM. A systematic review of the assessment of the clinical utility of genomic sequencing: Implications of the lack of standard definitions and measures of clinical utility. Eur J Med Genet. 2024 Apr;68:104925. doi: 10.1016/j.ejmg.2024.104925. Epub 2024 Mar 1. PMID: 38432472.
2. Coulombe F, Laberge AM. The Need to Consider Context: A Systematic Review of Factors Involved in the Consent Process for Genetic Tests from the Perspective of Patients. AJOB Empir Bioeth. 2024 Apr-Jun;15(2):93-107. doi: 10.1080/23294515.2023.2297935. Epub 2024 Jan 8. PMID: 38189769.
3. Laberge AM. From Community-Based Carrier Programs to Opportunistic Carrier Screening: How the Objective of Carrier Screening Was Lost in Translation. Am J Bioeth. 2023 Jul;23(7):123-126. doi: 10.1080/15265161.2023.2207520. PMID: 37339295.
4. Laberge AM, Roy MC, Kleiderman E, Ravitsky V. Going Back to Basics: What is the Target of Prenatal Screening? Am J Bioeth. 2023 Mar;23(3):50-52. doi: 10.1080/15265161.2023.2169400. PMID: 36919551.
5. Lazier J, Hartley T, Brock JA, Caluseriu O, Chitayat D, Laberge AM, Langlois S, Lauzon J, Nelson TN, Parboosingh J, Stavropoulos DJ, Boycott K, Armour CM; Canadian College of Medical Geneticists. Clinical application of fetal genome-wide sequencing during pregnancy: position statement of the Canadian College of Medical Geneticists. J Med Genet. 2022 Oct;59(10):931-937. doi: 10.1136/jmedgenet-2021-107897. Epub 2021 Sep 20. PMID: 34544840; PMCID: PMC9554053
6. Morel-Laforce T, Ravitsky V, Laberge AM. La recherche translationnelle et la science de l’implantation : des outils pour les bioéthiciens pour étudier les enjeux éthiques de nouvelles technologies. Canadian Journal of Bioethics / Revue canadienne de bioéthique Volume 5, numéro 2, 2022, p. 88–99.
7. Ravitsky V, Birko S, Le Clerc-Blain J, Haidar H, Affdal AO, Lemoine MÈ, Dupras C, Laberge AM. Noninvasive Prenatal Testing: Views of Canadian Pregnant Women and Their Partners Regarding Pressure and Societal Concerns. AJOB Empir Bioeth. 2021 Jan-Mar;12(1):53-62. doi: 10.1080/23294515.2020.1829173. Epub 2020 Oct 23. PMID: 33095108.
8. Votova K, Laberge AM, Grimshaw JM, Wilson B. Implementation science as a leadership capability to improve patient outcomes and value in healthcare. Healthc Manage Forum. 2019 Aug 25:840470419867427. doi: 10.1177/0840470419867427.
9. Laberge AM, Birko S, Lemoine MÈ, Le Clerc-Blain J, Haidar H, Affdal AO, Dupras C, Ravitsky V. Canadian Pregnant Women's Preferences Regarding NIPT for Down Syndrome: The Information They Want, How They Want to Get It, and With Whom They Want to Discuss It. J Obstet Gynaecol Can. 2019 Jun;41(6):782-791. doi: 10.1016/j.jogc.2018.11.003. Epub 2019 Feb 7. PubMed PMID: 30738740
10. Tremblay I, Janvier A, Laberge AM. Paediatricians underuse recommended genetic tests in children with global developmental delay. Paediatr Child Health. 2018 Dec;23(8):e156-e162. doi: 10.1093/pch/pxy033. Epub 2018 Apr 5. PubMed PMID: 30842697; PubMed Central PMCID: PMC6241916.