Chercheur

    Hélène Decaluwe , M.D. , Ph.D. , FRCPC

    helene.decaluwe@umontreal.ca
    Hélène Decaluwe
    Axe de recherche
    Maladies immunitaires et cancers
    Thème de recherche
    Maladies immunitaires : mécanismes, nouvelles thérapies et déterminants du pronostic
    Adresse
    CHUSJ

    Fax
    514 345-4897

    Titres

    • Professeure agrégée de clinique, Service d’allergie, immunologie et rhumatologie, Département de pédiatrie, Université de Montréal.
    • Chercheur clinicien, Centre de recherche CHU Sainte-Justine.

    Recrutement en cours

    IRYIS
    Réponse immunitaire chez les jeunes enfants immunosupprimés à la vaccination contre la COVID-19

    Formation

    • Doctorat d’immunologie, Institut Pasteur, Université Pierre et Marie Curie, Paris, 2006-2010.
    • Master d’immunologie, Faculté de médecine Necker-Enfants Malades, Université Pierre et Marie Curie, Paris, 2004-2005.
    • Fellowship clinique en immunologie et rhumatologie pédiatrique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, 2003-2005.
    • Diplôme d’études spécialisées en pédiatrie, Université de Montréal, 1999-2003.
    • MD, Université McGill, 1994-1999.

    Intérêts de recherche

    En tant que clinicien-chercheur en immunologie pédiatrique, mes recherches visent principalement à mieux comprendre le rôle des cytokines dans la différenciation des cellules T CD8 et à développer de nouvelles approches immunothérapeutiques ciblant les voies de signalisation dépendantes des cytokines et les récepteurs inhibiteurs exprimés sur les lymphocytes T CD8, pour soigner les infections virales chroniques et le cancer. Soutenu par des organismes de financement nationaux (Instituts de Recherche en Santé du Canada, Instituts National de Santé) et privés (Société de Leucémie et Lymphome du Canada, Société canadienne du Cancer / Fondation Cole, Fondation Charles Bruneau), mon laboratoire a acquis une solide expertise dans le domaine de l'épuisement des lymphocytes T, une voie de différenciation qui limite les fonctions optimales des cellules effectrices et prévient le développement de mémoire. Nous sommes particulièrement impliqués dans l'identification des voies de signalisation et des facteurs de transcription cytokines-dépendants régulant l'épuisement des lymphocytes T durant une infection virale chronique ou un cancer. Nous cherchons en outre à développer de nouvelles immunothérapies combinées qui ciblent les récepteurs inhibiteurs et les voies de signalisation, pour améliorer les taux de guérison des patients avec cancers réfractaires. Enfin, nous avons développé une expertise particulière dans la reconstitution immunitaire de patients atteints de déficit immunitaire combiné sévère traités par greffe de cellules souches, dans le but d'informer sur les meilleures approches thérapeutiques pour traiter ces patients.

    Dans le contexte de la pandémie actuelle de COVID-19, mon laboratoire a développé une expertise pour étudier la réponse des lymphocytes T au Sars-CoV-2, avec un intérêt tout particulier sur la dynamique de la réponse mémoire des lymphocytes T au virus ancestral, ses variants et en réponse à la vaccination. Je suis très impliquée à l’échelle nationale, conseillant le COVID-19 Immunity Task Force ( CITF) sur les priorités de recherche liées à la pandémie de COVID-19 et travaillant à l'harmonisation des tests immunitaires à médiation cellulaire dans le cadre des études canadiennes de séroprévalence COVID-19 financées. Mon laboratoire est soutenu par des subventions des Instituts de recherche  en santé du Canada, du National Health Institute (NIH, USA), de l’Agence de Santé Publique du Canada, du Fonds de recherche du Québec, de la Société Canadienne du Cancer et de la Foundation Cole.

    Prix et distinctions

    • Bourse de clinicien-chercheur Junior 2, Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS), 2017-2021
    • Bourse de recherche en immunologie de l’Association américaine d’immunologie, 2015
    • Bourse de clinicien-chercheur Junior 1, Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS), 2012-2016
    • Prix de carrière clinicien-chercheur, Programme canadien de clinicien-chercheur en santé de l’enfant (CCHCSP), 2011-2015
    • Bourse de la Fondation Cole, 2011-2014
    • Bourse de la Fondation canadienne Louis Pasteur, 2008-2010
    • Bourse de formation (doctorat), FRQS, 2008-2009
    • Bourse de recherche en partenariat avec Bayer’s et le FCAAI, Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC), 2006-2008
    • Bourse jeune chercheur, Association pour la recherche sur le cancer, 2006

    Présentations

    Publications

    1. Marois L, Touzot F, Haddad E, Fernandez I, Morin MP, De Bruycker JJ, Duval M, Cellot S, Teira P, Bittencourt H, Decaluwe H. Successful management of familial hemophagocytic lymphohistiocytosis by the JAK1/2 inhibitor ruxolitinib. Pediatr Blood and Cancer. 2021; 68(6): e28954
    2. Mitra S*, Beltra JC*Bourdin BDecaluwe H. Common gamma chain cytokines and CD8 T cells in cancer. Sem Immunol. 2019; 42, 101307.  * co-first authors
    3. Paliacio L, Goyer ML, Maggiorani D, Espinosa A, Villeneuve N, Bourbonnais S, Moquin-Beaudry G, Le O, Demaria M, Davalos AR, Decaluwe H, Beausejour C. Restored immune cell functions upon clearance of senescence 
    4. Beltra JCBourbonnais S, Bédard N, Charpentier T, Boulangé MMichaud E, Boufaied I, Bruneau J, Shoukry N, Lamarre A, Decaluwe H. IL2R-dependent signals drive terminal exhaustion and suppress memory development during chronic viral infection. Proc Natl Acad Sci USA 2016, 113(37):E5444-53.
    5. Griffith L, Cowan M, Notarangelo L, Kohn D, Puck J, Shearer W, Burroughs L, Torgerson T, Decaluwe H, Haddad E. Primary Immune Deficiency Treatment Consortium Update. J Allerg Clin Immunol 2016, 138(2) : 375-385.
    6. Beltra JCDecaluwe H. Cytokines and persistent viral infections. Cytokine 2016, 82 : 8-15. (Invited review)
    7. Mathieu CBeltra JC, Charpentier T, Bourbonnais S, Di Santo JP, Lamarre A, Decaluwe H. IL-2 and IL-15 regulate CD8 memory T cell differentiation but are dispensable for protective recall responses. Eur J Immunol 2015, 45(12): 3324-3338.
    8. Decaluwe H, Taillardet M, Corcuff E, Munitic I, Law H, Rocha B, Rivière Y, Di Santo JP. Gamma(c) deficiency precludes CD8 T cell memory despite formation of potent T cell effectors. Proc Natl Acad Sci USA 2010 May; 107:9311-9316.
    9. Munitic I*, Decaluwe H*, Evaristo C, Wlodarczyk M, Worth A, Le Bon A, Selin LK, Di Santo JP, Borrow P, Rocha B. CD8 subpopulations of different epitope specificities and precursor frequencies have identical differentiation patterns in response to viral infection. J Virol 2009;83 : 11795-11807. * co-first authors
    10. Neven B, Leroy S, Decaluwe H, Le Deist F, Picard C, Moshous D, Mahlaoui N, Debré M, Casanova JL, Dal Cortivo L, Madec Y, Hacein-Bey S, de Saint-Basile G, de Villartay JP, Blanche S, Cavazanna-Calvo M, Fischer A. Long-term outcome after haematopoietic stem cell transplantation of a cohort of 90 patients with severe combined immunodeficiency. Blood 2009;113 :4114-24.
    11. Masse GX*, Corcuff E*, Decaluwe H, Bommhardt U, Lantz O, Buer J, Di Santo JP. Gamma c cytokines provide multiple homeostatic signals to naïve CD4+ T cells. Eur J Immunol 2007;37 :2602-2616. * co-first authors
 

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