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Allergies à l’herbe à poux

Étude de phase III à répartition aléatoire et contrôlée par placebo visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du MK‐3641, comprimé d’immunothérapie sublingual contre les allergies à l’herbe à poux (Ambrosia artemisiifolia), chez des enfants qui ont des antécédents de rhinoconjonctivite causée par l’herbe à poux avec ou sans asthme.

Chercheur principal

Anne Des Roches, M.D.

Critères de sélection du patient

Pour être admissible à participer à cette étude de recherche, votre enfant doit :

  • Avoir entre 5 et 17 ans
  • Avoir des antécédents d’allergies à l’herbe à poux depuis au moins 1 an (au moins 1 saison pour les patients âgés de 4 à 6 ans) ou au moins 2 ans (au moins 2 saisons pour ceux âgés de 7 à 17 ans).

Les autres conditions que votre enfant doit remplir pour participer à l’étude seront passées en revue lors du processus de sélection. 

Contribution du patient et/ou de ses parents

Après la phase de sélection pouvant durer jusqu’à 12 mois, vous recevrez le traitement qui vous sera attribué pendant 28 semaines maximum (votre enfant devra rendre visite au médecin environ 7 fois pour des examens de santé liés à l’étude) et vous serez suivi(e) durant 14 jours additionnels par téléphone.

Coordonnées de la personne‐ressource

Isabelle Boisvert
Assistante de recherche clinique
isabelle.boisvert@recherche‐ste‐justine.qc.ca

Lien vers la page de l'étude clinique

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Mise à jour le 6 novembre 2017
Créée le 6 novembre 2017
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