Chercheuse principale au CHU Sainte-Justine
Valérie Marcil, PhD, Dt.P.
Contexte
Tester la faisabilité d’une supplémentation en probiotiques (Bio-K+), accompagnée d’une série de tests et d’examens, auprès d’une clientèle pédiatrique avec TSA léger à modéré, sur une période de 14 semaines.
À la lumière des résultats de cette étude, un essai clinique randomisé sera réalisé pour évaluer l’impact des probiotiques Bio-K+ sur les symptômes de l’autisme.
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Qui peut participer?
Des enfants appartenant à deux groupes peuvent participer à notre projet : Groupe Test (TSA) et Groupe Témoin (Contrôle).
TSA :
- Être âgé de 4 à 11 ans
- Présence d’un TSA léger à modéré selon le diagnostic posé par les spécialistes qui ont évalué l’enfant
- Ne pas avoir de retard ou trouble du développement
- Acceptation et capacité de l’enfant de consommer un supplément de probiotiques à base de petits pois pour la durée de l’étude
- Ne pas avoir un autisme dans un contexte d’un syndrome génétique tel que le syndrome X fragile ou la sclérose tubéreuse de Bourneville
- Ne pas avoir de maladies chroniques comme le cancer ou le diabète
- Ne pas avoir de trouble génétique comme la trisomie 21 ou 14
- Ne pas avoir pris de probiotiques au cours des 3 mois précédents le début de l’étude
- Ne pas avoir pris d’antibiotiques au cours du mois précédent le début de l’étude
Contrôle :
- Être âgé de 4 à 11 ans
- Absence d’un trouble du spectre de l’autisme
- Sans retard ou trouble du développement
- Ne pas avoir de maladies chroniques comme le cancer ou le diabète
- Ne pas avoir de trouble génétique comme la trisomie 21 ou 14
- Ne pas avoir pris de supplément de probiotiques au cours des 3 mois précédents le début de l’étude
- Ne pas avoir pris d’antibiotiques au cours du mois précédent le début de l’étude
Comment se déroulera l'étude?
TSA :
Durée et lieu de la participation :
Quatre (4) visites de 45 minutes à 2h30 au CHU Sainte-Justine. Cinq (5) appels téléphoniques ou rencontres virtuelles pour remplissage des questionnaires d’environ 75 à 90 minutes.
Implication :
Deux (2) évaluations neuropsychologiques, deux (2) prises de sang, trois (3) mesures par électro-encéphalographie, remplissage de questionnaires et collecte de selles à la maison.
Le participant doit consommer un pot de probiotique végétalien à l'arôme de framboises chaque jour, pendant 14 semaines.
Contrôle :
Durée et lieu de la participation :
Une visite d’environ 1h30 au CHU Sainte-Justine. Un appel téléphonique ou rencontre virtuelle pour remplissage des questionnaires d’environ 30 minutes.
Implication :
Une mesure par électro-encéphalographie, remplissage de questionnaires et collecte de selles à la maison.
Pourquoi participer?
Aucun avantage direct en participant. Nos travaux de recherche sont au stade préliminaire et expérimental. Nous espérons que les connaissances acquises grâce à ce projet de recherche seront utiles dans le futur pour améliorer le bien-être des enfants atteints du TSA et gérer les symptômes de l’autisme.
Inconvénients et risques
Les risques et inconvénients de ce protocole de recherche sont minimisés et ne présentent aucun danger pour le patient.
Liste des membres de l'équipe
- Dr Éric Déziel. Ph.D. microbiologiste (INRS, Armand Frappier)
- Dre Sarah Lippé. Ph.D. neuropsychologue (CHU Sainte-Justine)
- Dre Dominique Cousineau. M.D. pédiatre du développement (CHU Sainte-Justine)
- Dr Baudouin Forgeot D’Arc. M.D. pédopsychiatre (CHU Sainte-Justine)
- Dre Kelly Grzywacz. M.D. gastroentérologue (CHU Sainte-Justine).
- Dr Roger Godbout. Ph.D. neuropsychologue (Hôpital du Sacré-Cœur)
- Dr Guy Rousseau. Ph.D. neuropsychologue (Hôpital du Sacré-Cœur)
Personnes-ressource
Valérie Marcil, chercheuse responsable du projet au CHU Sainte-Justine
514 562-9454
valerie.marcil@umontreal.ca
Ghizlane Gaougaou, coordinatrice de projet
514 441-4624
ghizlane.gaougaou@umontreal.ca