MONTRÉAL, le 4 avril 2025 - La chercheuse Maja Krajinovic du CHU Sainte-Justine a obtenu un financement majeur pour la mise en place d’une banque de données pédiatriques phénotypiques longitudinales sur les résultats des thérapies médicales et médicamenteuses, dans le cadre de l’Initiative canadienne en santé de précision. Ce projet d’envergure nationale, qu’elle co-dirige avec Bruce Carleton de la University of British Columbia et Michael Rieder de la University of Western Ontario, est réalisé en partenariat avec Génome Canada, Génome Québec, Genome Alberta, Genome British Columbia et Ontario Genomics. 

Ce projet tirera parti des ressources existantes du Réseau canadien de pharmacogénomique pour l’innocuité des médicaments en vue d’intégrer une composante pédiatrique à la Bibliothèque pancanadienne de génomique (BPCG) et de rendre les médicaments plus sûrs pour les enfants. Au cours des 20 dernières années, le Réseau canadien de pharmacogénomique pour l’innocuité des médicaments a prélevé des échantillons d’ADN et des échantillons biologiques auprès de plus de 12 350 patientes et patients, de même que des données démographiques et cliniques exhaustives. Ces patientes et patients ont été recrutés et inscrits par 14 centres de recherche universitaires de régions diversifiées dans huit provinces canadiennes (Colombie-Britannique, Alberta, Saskatchewan, Manitoba, Ontario, Québec, Nouvelle-Écosse et Terre-Neuve), dont le Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine.  

Le projet comporte quatre grands objectifs : 

1. Communiquer avec les quelque 7 000 patientes et patients préalablement recrutés afin de confirmer leur consentement à ce que leurs données cliniques et génomiques anonymisées soient incluses dans la BPCG.
2. Recruter environ 4 000 patientes et patients supplémentaires, dont une partie au CHU Sainte-Justine, qui seront suivis pendant quatre ans. Ce recrutement supplémentaire vise à assurer l’inclusion, la diversité, l’équité et l’accessibilité de la cohorte, afin d’assurer que les recherches futures disposent d’une base de données cliniques et génomiques riche et diversifiée.
3. Améliorer les données génomiques accessibles pour les recherches grâce au séquençage du génome entier.
4. Identifier des biomarqueurs prédictifs des effets indésirables graves des médicaments observés chez les enfants sous traitement oncologique, à l'aide de l'analyse des données de séquençage de leur génome entier générées dans le cadre de ce projet.

Tel que mentionné dans le communiqué de presse émis par Génome Canada, le financement est assuré conjointement par Génome Canada, les quatre centres provinciaux de génomique partenaires (Génome Québec, Genome British Columbia, Genome Alberta, Ontario Genomics), le ministère de l’Économie, de l’Innovation et de l’Énergie du Québec, la Fondation du BC Children’s Hospital, ainsi que Michael Smith Health Research BC.