• English

Centre de recherche
mercredi 27 janvier 2016
Communiqué de presse

Payer 25 points de QI pour une copie de gène en moins

«Pour comprendre les maladies psychiatriques, il faut quantifier l’effet spécifique de  chaque mutation génétique qui y contribue.»

– Dr Sébastien Jacquemont, généticien

MONTRÉAL, le 27 janvier 2015 – Aucun autisme n’est pareil. C’est aussi vrai de la plupart des maladies psychiatriques. «Nous comprenons maintenant que chaque mutation génétique a un effet propre, qui s’additionne aux autres pour brosser un portrait unique de la maladie chez chaque patient», déclare le docteur Sébastien Jacquemont, généticien qui reçoit au quotidien des enfants qui lui sont adressés pour évaluation d’un possible diagnostic génétique de troubles psychiatriques comme l’autisme. Pour comprendre cet effet additif, il est nécessaire de quantifier précisément l’effet des mutations qui sont identifiées chez ces patients. «Nous venons par exemple de découvrir qu’une copie en moins d’une région du chromosome 16 fait perdre 25 points de quotient intellectuel à une personne porteuse. Le gain d’une copie de la même région génomique fait perdre environ 16 points. Paradoxalement, même si les patients porteurs  présentent un ensemble de symptômes très différents, parfois même aucun symptôme, l’effet particulier de ces deux mutations est, semble-t-il, toujours le même», explique le clinicien-chercheur du CHU Sainte-Justine et professeur à l’Université de Montréal, qui signe avec des collaborateurs internationaux un article dans la réputée revue scientifique JAMA Psychiatry.

Pour parvenir à ces conclusions, les chercheurs ont mesuré l’intelligence de 700 personnes membres de familles où au moins un apparenté est porteur de la même mutation génétique sur le chromosome 16, qui prédispose fortement aux troubles du spectre autistique. Même parmi les participants dont le quotient intellectuel est évalué comme normal, les chercheurs ont observé que les délétions du gène 16p11.2 soustraient un appréciable 25 points de QI. En effet, il est assez fréquent de voir des porteurs de mutation ne manifester aucun problème de santé mentale.

«Les facultés intellectuelles résultent de l’addition de nombreux facteurs, en majorité d’origine génétique et hérités des parents. Tous les parents au premier degré – c’est -à-dire le père et la mère et leurs enfants, des frères et des sœurs – ont en commun 50% de leur code génétique et, par conséquent, 50% des facteurs génétiques qui déterminent en partie la cognition», précise le docteur Jacquemont. Ces études familiales permettent donc de mesurer les facteurs qui viennent s’additionner aux mutations dont on veut quantifier l’effet. «À titre d’exemple, 25 points de quotient intellectuel en moins peuvent, en fonction des facteurs additionnels présents, faire franchir ou pas le seuil de la « déficience intellectuelle».

D’autres études devront être menées pour quantifier l’effet de toutes les mutations associées à l’autisme, et caractériser les effets additifs nécessaires pour entraîner ce trouble psychiatrique. «Car aucune mutation ne peut causer seule l’ensemble des manifestations cliniques dont souffrent ces patients», conclut le chercheur.

À propos de cette étude

L’article a été publié en ligne le 2 décembre 2015 dans le JAMA Psychiatry sous le titre « Defining the effect of the 16p11.2 duplication on cognition, behavior, and medical comorbidities ». Le Dr Sébastien Jacquemont est médecin généticien au CHU Sainte-Justine et professeur agrégé au Département de pédiatrie de l’Université de Montréal. Ses travaux ont été soutenus financièrement par une bourse de carrière du Fonds national suisse de la recherche scientifique.

– 30 –

À propos du Centre de recherche du CHU Sainte-Justine

Le Centre de recherche du CHU Sainte-Justine est un établissement phare en recherche mère-enfant affilié à l’Université de Montréal. Axé sur la découverte de moyens de prévention innovants, de traitements moins intrusifs et plus rapides et d’avenues prometteuses de médecine personnalisée, il réunit plus de 200 chercheurs, dont plus de 90 chercheurs cliniciens, ainsi que 360 étudiants de cycles supérieurs et postdoctorants. Le centre est partie intégrante du Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine, le plus grand centre mère-enfant au Canada et le deuxième centre pédiatrique en importance en Amérique du Nord. Détails au recherche.chusj.org

Source
CHU Sainte-Justine
Renseignements

Marise Daigle
Communications, Centre de recherche du CHU Sainte-Justine
514-345-4931, poste 3256
marise.daigle@recherche-ste-justine.qc.ca

Autre source / renseignements

Personnes-ressource auprès des médias 

William Raillant-Clark
Attaché de presse à l’international, Université de Montréal
514 343-7593
w.raillant-clark@umontreal.ca

Personnes nommées dans le texte
À propos de cette page
Mise à jour le 21 mars 2016
Créée le 27 janvier 2016
Signaler ou faire une remarque
 

Chaque dollar compte !

Merci de votre générosité.

Ce sont les donateurs comme vous qui nous permettent d’accélérer la recherche, de guérir, à chaque année, plus d’enfants et continuer d’offrir un des meilleurs niveaux de santé au monde.

Il est également possible de donner par la poste ou de donner par téléphone au numéro sans frais

1-888-235-DONS (3667)

Nous contacter

514 345-4931

Légal

© 2006-2014 Centre de recherche du CHU Sainte-Justine.
Tous droits réservés.
Avis légaux  Confidentialité  Sécurité

Avertissement

Les informations contenues dans le site « CHU Sainte-Justine » ne doivent pas être utilisées comme un substitut aux conseils d’un médecin dûment qualifié et autorisé ou d’un autre professionnel de la santé. Les informations fournies ici le sont à des fins exclusivement éducatives et informatives.

Consultez votre médecin si vous croyez être malade ou composez le 911 pour toute urgence médicale.

CHU Sainte-Justine