Centre de recherche
jeudi 2 août 2018

Programme nationale de recherche pour l'anémie falciforme AAFC/Pfizer

MONTRÉAL, le 2 août 2018 –Le programme national de recherche AAFC/Pfizer pour l'anémie falciforme a été établi en 2017 grâce aux efforts conjoints de l'Association d'Anémie falciforme du Canada, AAFC et de la compagnie Pharmaceutique Pfizer afin de fournir aux chercheurs canadiens la possibilité de mener des recherches originales sur des sujets spécifiques dans le but d'atteindre l'objectif de l'AAFC qui vise à améliorer la qualité de vie des personnes vivant avec l'anémie falciforme et une cure éventuelle pour la maladie. Pour la période d'attribution de bourse 2018/2019, la somme totale de 50000$ a été affectée aux priorités de recherche suivantes:

  1. Gestion de la crise vaso-occlusive aux urgences
  2. Gestion clinique de la crise vaso-occlusive
  3. Adhésion au traitement  des médicaments prescrits
  4. Gestion des adolescents et des jeunes adultes atteints de la drépanocytose
  5. Drépanocytose et racisme systémique  

Nous avons été heureux de constater l'énorme intérêt suscité auprès  des chercheurs canadiens. Après une délibération approfondie  par  notre comité de sélection, en tenant compte du fait que  le  projet aborde une problématique importante liée à l'anémie falciforme, qu'il apporte des idées nouvelles ou comble une lacune dans la base de connaissances actuelles, les candidates suivantes ont été recommandées  pour  recevoir une bourse. L'AAFC a le plaisir d'annoncer les lauréats de la première vague de subvention de bourse de recherche nationale 2018/2019:

  • Genèvieve Mailhot PhD, Dt.P., CHU Sainte-Justine, «Supplémentation en vitamine D pour les enfants atteints d'anémie falciforme». 20 000 $
  • Fiona Schulte PhD,R.Psych., Université de Calgary, «Douleur chez les adolescents et les jeunes adultes ayant survécu à une greffe de cellules souches hématopoïétiques pour l' anémie falciforme». 20 000$ 
  • Dre Aisha Bruce, Université d'Alberta, «Je vois votre force - Construire sur des bases solides. Un partage de méthodes  pour augmenter la résilience chez les aidants d'enfants atteints d'anémie falciforme». 5000 $
  • Dre Claire Arbitre, CHU Sainte-Justine, «Expérience de la douleur durant une crise vaso-occlusive chez les enfants et les adolescents atteints d'anémie falciforme». 5000 $

De gauche à droite : Mr Anthony Helou, Pfizer; Dre Nathalie Alos, endocrinologue, CHUSJ; Pre Geneviève Mailhot, chercheure, Centre de recherche CHUSJ; Mme Biba Tinga, présidente de Sickle Cell Disease Association of Canada; Dre Nancy Robitaille, hématologue, CHUSJ; Dr Yves Pastore, hématologue, CHUSJ; Nathalie Fournier, infirmière-pivot, Clinique d’Anémie falciforme, CHUSJ; Claire Arbitre, fellow urgentologue, CHUSJ; Sophie Parent, infirmière-pivot, Clinique d’Anémie falciforme, CHUSJ; Mme Priscille Sanon, patiente-partenaire

Un grand merci aux membres du Comité de sélection par les pairs: Dr Jayson Stoffman, Dr John Waye, Laura Jenzen Ph.D.C.Psych, M. Rachid Barry et Dr Yves Pastore, Président pour avoir généreusement offert leur temps, leurs conseils et leur bonne volonté durant l'étude de toutes les demandes.

En tant qu'organisation nationale pour l'anémie falciforme au Canada, l'AAFC travaille avec ses organisations membres pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cette maladie. Nous sommes ravis de cette sélection de chercheurs qualifiés et des différents sujets de recherche. Nous sommes sûrs que le programme de recherche constituera un tremplin pour la collecte de données précieuses, la recherche de réponses à des questions et l'avancement des connaissances en vue de trouver  une  cure au Canada.

Nous remercions tous les candidats pour  l'intérêt  porté à notre programme de recherche et nous sommes impatients de travailler avec vous pour faire progresser la connaissance sur l'anémie falciforme dans notre pays. Nous avons également hâte de vous voir tous à notre conférence nationale  en novembre 2018 à Toronto, où nous prévoyons de présenter tous nos récipiendaires 2018/2019.

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Biba Tinga

Présidente/Directrice générale

AAFC/SCDAC

Autre source / renseignements

Association d'Anémie falciforme du Canada

Personnes nommées dans le texte
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Mise à jour le 9 août 2018
Créée le 2 août 2018
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