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Plateforme d'imagerie microscopique

Voir plus loin

La Plateforme d'imagerie microscopique (PIM) offre une vaste gamme de microscopes et d'outils d'analyse d'images, des consultations, des formations et du soutien à la communauté de chercheurs du CHU Sainte-Justine et d’autres établissements, ainsi qu'à des collaborateurs et clients externes.


Technologies offertes

Technologies et fonctionnalités de microscope proposées à la PIM :

  1.  Microscopie confocale - balayage laser et disque rotatif - contraste et résolution élevés, sectionnement optique
    • SP8, SP8-DLS, SP8-STED, SP8-MP, SD-TIRF
  2. Imagerie spectrale - libre choix de la gamme de longueurs d'onde d'émission sans filtres
    • SP8, SP8-DLS, SP8-STED, SP8-MP
  3. Laser à lumière blanche - libre choix de la longueur d'onde d'excitation entre 470 et 670 nm
    • SP8-STED
  4. Microscopie multiphotonique – laser puissant de grande longueur d'onde (infrarouge) pour pénétrer profondément dans les tissus
    • SP8-MP
  5. Microscopie à super-résolution - méthodes d'acquisition (et de traitement d'image) pour aller au-delà de la limite de résolution en microscopie à fluorescence
    • nanoscopie STED : SP8-STED
    • “Lightning”, super-résolution basée sur la déconvolution : SP8, SP8-DLS, SP8-MP
  6. Microscopie à réflexion interne totale (TIRF) – imagerie d'une très fine couche de fluorescence
    • SD-TIRF
  7. FRAP (Récupération de fluorescence après photoblanchiment) – dynamique moléculaire de régions d'échantillons définies par blanchiment ciblé ; mécanisme peut également être utilisé pour la photo-activation guidée, etc.
    • SP8, SP8-DLS, SP8-STED, SP8-MP, SD-TIRF
  8. Imagerie en feuille de lumière - imagerie de fluorescence rapide et douce d'échantillons de plus grand volume (plusieurs mm3)
    • SP8-DLS
  9. Micro-Dissection par laser (LMD) – découpe précise de régions définies d'un échantillon microscopique
    • LMD
  10. Imagerie de cellules vivantes - contrôle environnemental (température, CO2, humidité) pour l'imagerie à long terme de cellules, organoïdes, embryons
    • SD-TIRF, SP8-STED, SP8-DLS, (SP8), DMi8-1, DMi8-2, Stereo
  11. Imagerie rapide – mécanismes pour accélérer les projets de capture d'images en accéléré ou autres projets multidimensionnels
    • Balayage résonant (8000 Hz) : SP8, SP8-STED, SP8-MP
    • Capture rapide par caméra : SD-TIRF, DMi8-1, DMi8-2, SP8-DLS (en mode DLS), AxioScan
  12. Numérisation automatique d'échantillons : extension du champ de vision en capturant une mosaïque d'images qui se chevauchent et en les assemblant dans un composite 
    • Entièrement automatique avec chargeur de lames : AxioScan
    • Semi-automatique : SD-TIRF, SP8, SP8-STED, SP8-DLS, SP8-MP, DMi8-1, DMi8-2, DMi8-3, DM6-1
  13. Objectifs à longue distance de travail - imagerie jusqu'à plusieurs millimètres dans des échantillons à une résolution intermédiaire à élevée
    • DMi8-1, DMi8-3, SP8-MP, SP8-DLS
  14. Détection de lumière transmise et fluorescence
    • Lumière transmise : SD-TIRF, SP8, SP8-STED, SP8-DLS, DMi8-1, DMi8-2, DMi8-3, DM6-1, DM6-2, AxioScan, stereo (également la lumière réfléchie)
    • Fluorescence : SD-TIRF, SP8, SP8-STED, SP8-DLS, DMi8-1, DMi8-2, DMi8-3, DM6-1, AxioScan, stereo
  15. Détection monochrome et en couleur : caméras et détecteurs rapides et sensibles à la lumière
    • En couleur : AxioScan, DM6-2, DMi8-3, stereo, LMD
    • Monochrome : SD-TIRF, SP8, SP8-STED, SP8-DLS, SP8-MP, DMi8-1, DMi8-2, DMi8-3, DM6-1, AxioScan, stereo
  16. Grands échantillons : images d'échantillons de 1 mm ou plus de diamètre dans un seul champ de vision
    • Macroscopie : Stereo
  17. Configurations droites et inversées - objectifs au-dessus ou au-dessous de l'échantillon pour travailler avec différents types d'échantillons
    • Configuration droite : SP8-MP, DM6-1, DM6-2, AxioScan, Stereo, LMD, SP8-DLS
    • Configuration inversée : SD-TIRF, SP8, SP8-STED, SP8-DLS, DMi8-1, DMi8-2, DMi8-3

Quelle technologie peut être utilisée sur quel instrument?

 

  SD-TIRF SP8 SP8-DLS SP8-STED SP8-MP LMD DM6-1 DM6-2 DMi8-1 DMi8-2 DMi8-3 m AxioScan Stereo
Confocal SD LS LS LS                  
Spectral   + + +                  
Laser à lumière blanche     +                    
Multi-photon       +                  
TIRF +                        
Super-résolution   (+) (+) + (+)                
FRAP + + + + +                
Imagerie par feuille de lumière     +                    
Micro-dissection par laser           +              
Imagerie de cellules vivantes + (+) + +         + +     +
Imagerie rapide + + + (DLS) + +       + +   +  
Numérisation automatique des échantillons (mosaïque) (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+) +  
Objectifs longue distance de travail     (+)   +       +   +   +
Détection (monochr./couleur) M M M M M C, M M C M M C, M C, M C, M
Fluorescence + + + + + + +   + + + + +
Grands échantillons     (+)   (+)               +
Configuration inv inv inv/upr inv upr upr upr upr inv inv inv upr upr

 


Équipe

Responsable de la plateforme
Elke Küster-Schöck
514 345-4931, poste 5231
elke.kuster.hsj@ssss.gouv.qc.ca

Co-directeurs
Gilles Hickson
Graziella Di Cristo

Chef - Plateformes scientifiques
Valérie Villeneuve
514 345-4931, poste 2786
valerie.villeneuve.hsj@ssss.gouv.qc.ca


Demande d'utilisation

Merci de remplir ce formulaire en ligne pour toute demande d'utilisation.

Vous serez contacté pour organiser une brève consultation afin de discuter de vos besoins en imagerie et préparer une formation en fonction des besoins.

Si vous êtes déjà utilisateur du portail des plateformes  CRCHUSJ, vous pouvez demander une formation dans la section « mon profil ».


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Partenaires financiers

  • Fondation CHU Sainte-Justine
  • Fondation canadienne pour l'innovation
  • Leica Microsystems

Détails techniques pour chaque microscope

À propos de cette page
Mise à jour le 2 août 2022
Créée le 14 août 2017
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