Le Centre IMAGINE propose à ses utilisatrices et utilisateurs une infrastructure d’archivage et d’intégration des données en format BIDS, caractérisée par une architecture globale qui couvre toutes les étapes de la gestion et de l'analyse des données et qui permet la création rapide d'un système d'archivage sécurisé, anonyme, robuste et interopérable avec d'autres ensembles de données et d'autres outils de traitement. Ainsi, les données sont rapidement et facilement accessibles par les utilisatrices et utilisateurs à l’aide de pipelines de traitement des données.
Le Centre IMAGINE se consacre au développement de protocoles d'harmonisation des données pour favoriser le partage ouvert des données et dynamiser la science de l'imagerie cérébrale pédiatrique. Cette plateforme promeut la coordination des données à l'interne et entre différents sites grâce à une infrastructure informatique spécialisée, permettant une application transparente des pipelines de traitement de données open source aux données collectées sur l'équipement du Centre IMAGINE. Notre infrastructure est conçue en tenant compte des collaborations multi-sites. Les ensembles de données seront harmonisés et interopérables avec d'autres initiatives de mégadonnées sur la santé cérébrale infantile.
Grâce à l’expertise de notre équipe en matière de modélisation avancée de données longitudinales multimodales, le Centre IMAGINE vise à créer et développer une plateforme d'analyse de données de pré- et post-traitement pour dériver des cartes cérébrales pédiatriques normatives et des modèles de croissance d'une année à l'autre. Les scripts et pipelines appliqués seront mises à la disposition de la communauté scientifique à cet effet.
En soutien aux plateformes génomiques existantes au CHU Sainte-Justine et en s'intégrant avec celles-ci, cette plateforme scientifique vise à accélérer les protocoles génétiques et les analyses de neuroimagerie dans les essais cliniques. Le Centre IMAGINE s'efforce de construire une référence multisite de données longitudinales quantitatives multimodales par IRM, couvrant la période de la naissance à l'adolescence, offrant des opportunités sans précédent pour les projets de recherche sur les populations pédiatriques rares ou les études évaluant des traitements nécessitant des témoins. À travers l'harmonisation des mesures, des conseils hautement spécialisés et de la formation, le Centre vise également à établir un cadre pour la collecte de données neurocomportementales de base et génétiques pour l'ensemble des patientes et patients recevant un traitement pour une condition génétique rare, des problèmes complexes de développement neurologique, des commotions cérébrales ou des troubles psychiatriques précoces, afin d'identifier davantage de biomarqueurs et d'indicateurs proximaux de réponses positives au traitement.