Édition de gènes

Mise en place en 2016 grâce au support de la Fondation Charles-Bruneau, la plateforme d'édition de gènes Cas-teck offre un soutien technologique et scientifique hautement spécialisé à la communauté de recherche du CHU Sainte-Justine et d’autres établissements, ainsi qu'à des collaboratrices et collaborateurs et clientèle externes qui voudraient utiliser les méthodes de modification du génome dans leurs projets de recherche.

Nous disposons d'un personnel expert dédié maîtrisant parfaitement CRISPR-Cas9, la technique à l’origine de l’édition de gène, et se tenant constamment informé et formé pour les techniques d’édition les plus récentes (le Prime editing, l’édition de base, l’édition d’ARN (CRISPR-Cas13)).

Notre équipe peut utiliser non seulement ces différentes approches mais peut aussi les adapter aux propriétés de vos lignées cellulaires. En effet, les services (knock-out, knock-in, SNP) peuvent vous être offerts sous forme lentivirale, plasmidique transitoire, mais aussi sous forme de complexe ribonucléoprotéique (Cas9-RNP). Jusqu’à présent, aucune compagnie ne propose une approche RNP pour les techniques dérivées de CRISPR : le Prime editing et le base editing. Afin de pouvoir proposer une telle approche à la clientèle, nous développons actuellement des techniques de purification protéique afin d’obtenir des concentrations satisfaisantes de PE2-RNP (prime editor) et Cas9D10A-APOBEC (base editor). Nous offrons également la possibilité depuis peu de cibler jusqu’à 7 gènes dans une même lignée cellulaire.

Enfin, nous travaillons étroitement avec la plateforme de Reprogrammation cellulaire. Enfin, nous avons l’habitude et donc l’expérience de l’édition de gènes dans les iPSC.

Vecteurs disponibles

• LentiCas9, Lenti-loxP-Cas9-loxP, lentiCas13-EGFP, lentiCRISPR.v2, Lenti-LbCpf1, pCAG-eCa9-GFP-U6-gRNA, pCas9D10A-APOBEC, pCMV-PE2, pLV-hUbC-Cas9-T2A-GFP, pSimpleII-U6-tracr-U6-BsmBI-NLS-NmCas9-HA, LentiGuide-Puro, LentiGuide-loxP-BsmBI-Puro-LoxP, pLentiguide_TetON_forCas13, pU6-sgRNA-EF1alpha-puro-T2A-BFP, pET-PE2-His, pLVX-FLAG3X PE2 IRES BSD, Multiplex kit for CRISPR (ciblant jusqu’à 7 gènes avec Cas9 ou Cas9D10A).

Si le vecteur requis pour votre projet ne figure pas dans la liste, nous nous ferons un devoir de l’acquérir.

Services offerts

• Édition du génome sur iPSC ou lignée cellulaire;
• CRISPR-Cas9, CRISPR-Cpf1, CRISPR-Cas13, Prime editing, Base editing, Zinc finger, shRNA;
• Formation théorique à l'édition de gènes >>
• Formation pratique >>

Clientèle

• Milieu académique et privé

Partenaires financiers

• Fondation Charles-Bruneau, ThéCell

Établissement partenaire

• CHU Sainte-Justine

Équipe

Romain Gioia, Ph.D.
Responsable 
romain.gioia.hsj@ssss.gouv.qc.ca

Sylvie Pinto, M.sc.
Assistante de recherche
sylvie.pinto.hsj@ssss.gouv.qc.ca

Fabien Touzot, MD., Ph.D. 
Investigateur principal référent
fabien.touzot@umontreal.ca

Grille tarifaire

Consultez la grille tarifaire 2024-2025 (sur intranet) pour nos services les plus populaires. Pour les autres services, merci de vous adresser directement à Romain Gioia par courriel : romain.gioia.hsj@ssss.gouv.qc.ca.

Plateforme collaborative

Reprogrammation cellulaire