Édition de gènes

Mise en place en 2016 grâce au support de la Fondation Charles-Bruneau, la plateforme d'édition de gènes Cas-teck offre un soutien technologique et scientifique hautement spécialisé à la communauté de recherche du CHU Sainte-Justine et d’autres établissements, ainsi qu'à des collaborateurs et clients externes qui voudraient utiliser les méthodes de modification du génome dans leurs projets de recherche.

Nous disposons d'un personnel expert dédié maîtrisant parfaitement CRISPR-Cas9, la technique à l’origine de l’édition de gêne, et se tenant constamment informé et formé pour les techniques d’édition les plus récentes (le Prime editing, l’édition de base, l’édition d’ARN (CRISPR-Cas13)).

Notre équipe peut utiliser non seulement ces différentes approches mais peut aussi les adapter aux propriétés de vos lignées cellulaires. En effet, le services (knock-out, knock-in, SNP) peut vous être offert sous forme lentiviral, plasmidique transitoire mais aussi sous forme de complexe ribonucléoprotéique (Cas9-RNP). Jusqu’à présent, aucune compagnie ne propose une approche RNP pour les techniques dérivées de CRISPR : le Prime editing et le base editing. Afin de pouvoir proposer une telle approche aux clients, nous développons actuellement des techniques de purifications protéiques afin d’obtenir des concentrations satisfaisantes de PE2-RNP (prime editor) et Cas9D10A-APOBEC (base editor). Nous offrons également la possibilité depuis peu de cibler jusqu’à 7 gènes cibles dans une même lignée cellulaire.

Enfin, nous travaillons étroitement avec la plateforme Reprogrammation Cellulaire. Aussi, nous avons l’habitude et donc l’expérience de l’édition de gènes dans les iPSC.

Vecteurs disponibles

• LentiCas9, Lenti-loxP-Cas9-loxP, lentiCas13-EGFP, lentiCRISPR.v2, Lenti-LbCpf1, pCAG-eCa9-GFP-U6-gRNA, pCas9D10A-APOBEC, pCMV-PE2, pLV-hUbC-Cas9-T2A-GFP, pSimpleII-U6-tracr-U6-BsmBI-NLS-NmCas9-HA, LentiGuide-Puro, LentiGuide-loxP-BsmBI-Puro-LoxP, pLentiguide_TetON_forCas13, pU6-sgRNA-EF1alpha-puro-T2A-BFP, pET-PE2-His, pLVX-FLAG3X PE2 IRES BSD, Multiplex kit for CRISPR (ciblant jusqu’à 7 gènes avec Cas9 ou Cas9D10A).

Si le vecteur requis pour votre projet ne figure pas dans la liste, nous nous ferons un devoir de l’acquérir.

Services offerts

• Édition du génome sur iPSC ou lignée cellulaire;
• CRISPR-Cas9, CRISPR-Cpf1, CRISPR-Cas13, Prime editing, Base editing, Zinc finger, shRNA;
• Formation théorique et pratique

Clientèle

• Milieu académique et privé

Formation offerte 

Notre formation théorique vous permettra de comprendre l’édition de gènes et avec notre formation pratique vous suivrez un de nos expert travaillant sur votre projet avec possibilité de réaliser vos propre expérimentation (clonage d’ARN guide, production virale, méthode de transfection, sélection clonale, analyse de séquence).

Partenaire financier

• Fondation Charles-Bruneau, ThéCell

Établissement partenaire

• CHU Sainte-Justine

Équipe

Romain Gioia, Ph.D.
Responsable 
romain.gioia.hsj@ssss.gouv.qc.ca

Sylvie Pinto, M.sc.
Assistante de recherche
sylvie.pinto.hsj@ssss.gouv.qc.ca

Fabien Touzot, MD., Ph.D. 
PI référent
fabien.touzot@umontreal.ca

Grille tarifaire

Ci-dessous un tableau résumant nos tarifs pour nos services les plus populaires. Pour les autres services, merci de vous adresser directement au Dr. Romain Gioia par courriel romain.gioia.hsj@ssss.gouv.qc.ca.

En vigueur du 1er avril 2022 au 31 mars 2023 ⁽¹⁾

• ⁽¹⁾ Grille non-exhaustive
• ⁽²⁾ Les membres du réseau TheCell ont droit à 500 $ de rabais sur le coût total
• ⁽³⁾ 10 clones + 1 Ctrl seront analysés (au-delà, des frais additionnels s'ajouteront)
• ⁽⁴⁾ 20 clones + 1 Ctrl seront analysés (au-delà, des frais additionnels s'ajouteront)
• ⁽⁵⁾ 3 transfections seront effectuées (au-delà, des frais additionnels s'ajouteront)
• ⁽⁶⁾ Prix calculé sur une base de 20.000 gRNA (au-delà, des frais additionnels s'ajouteront)

Plateforme collaborative

Reprogrammation cellulaire