Les intérêts de recherche de Grant Mitchell, en tant que clinicien, généticien biochimiste et généticien moléculaire, gravitent autour des maladies infantiles héréditaires.
Ses travaux en laboratoire portent sur l’identification et le clonage des gènes à l’origine de la cécité héréditaire (l’atrophie gyrate), trois maladies du métabolisme énergétique des lipides pouvant évoluer vers le coma et réduire les taux sanguins de glucose, ainsi que la lipase hormono-sensible, une enzyme impliquée dans le diabète et l’obésité.
Son équipe porte un intérêt tout particulier à la reconstruction de ces voies métaboliques dans le but éventuel de prévenir ou de traiter ces maladies.
En collaboration avec un groupe de collègues, Grant Mitchell poursuit ses recherches cliniques en identifiant les maladies génétiques particulièrement fréquentes au Québec et en réalisant des essais thérapeutiques dans le cadre de ces affections, à savoir la déficience en cytochrome oxydase (l’une des causes d’ACV et d'insuffisance circulatoire chez l’enfant), de même que la tyrosinémie et la cirrhose amérindienne infantile d’Amérique du Nord, deux maladies qui entraînent une insuffisance hépatique.
Journée mondiale des maladies rares