Chercheur

    Fabien Touzot , M.D. , Ph.D.

    fabien.touzot@umontreal.ca
    Axe de recherche
    Maladies immunitaires et cancers
    Thème de recherche
    Maladies immunitaires : mécanismes, nouvelles thérapies et déterminants du pronostic
    Adresse
    CHUSJ - Centre de Recherche

    Titres

    • Professeur adjoint de clinique, Département de pédiatrie, Faculté de médecine, Université de Montréal

    Formation

    • PhD en immunologie, Université Paris 7, 2011
    • Thèse de doctorat en médecine (M.D.), Université Paris 5, 2007
    • Diplôme d’études spécialisées de pédiatrie, Université Paris 5, 2007

    Intérêts de recherche

    • Thérapie génique des cellules souches hématopoïétiques
    • Gene editing
    • Déficits immunitaires primitifs
    • Maladies héréditaires de l’hématopoïèse
    • Mécanismes physiopathologiques des manifestations inflammatoires au cours des déficits immunitaires primitifs

    Sommaire de carrière

    Après une formation de clinicien-chercheur en immunologie et hématologie pédiatrique, j’ai été médecin responsable du Laboratoire de thérapie cellulaire et génique de l’Hôpital Necker Enfants Malades de 2012 à 2016. Au sein de ce laboratoire, j’ai mené le développement d’essai de thérapie génique des cellules souches hématopoïétiques pour les déficits immunitaires primitifs, les maladies de l’hémoglobine et l’infection au VIH.

    Mon laboratoire de recherche au Centre de recherche de CHU Sainte-Justine s’intéresse :

    • Aux modifications des cellules souches hématopoïétiques par édition génique pour le développement de thérapie de maladies héréditaires et acquises du système hématopoïétique.
    • Aux pathologies inflammatoires associées aux déficits immunitaires héréditaires : élucider les mécanismes à l'origine des pathologies inflammatoires liées à l’immunodéficience

    Présentations

    1. Fifteen years of gene therapy at the Necker-Enfants Malades Hospital. 12ème colloque de l'Association de thérapie génique du Québec, Canada (2016).

    2. Gene Therapy for Thalassemia: an update. Inborn error Working Party of the EBMT, Spain (2015).
    3. Necker experience on lentiviral transduction of CD34+ cells of patients affected with chronic granulomatosis disease. Advanced Cell-based Therapies for the treatment of Primary Immunodeficiency (CELL-PID), Italy (2014).

    4. Faster T cell development in SCID-X1 patients treated with Gene Therapy as compared to haploidentical-HSCT. Inborn error Working Party of EBMT, Germany (2014).

    Publications choisies

    1. Mammalian target of rapamycin inhibition counterbalances the inflammatory status of immune cells in patients with chronic granulomatous disease. Gabrion A, Hmitou I, Moshous D, Neven B, Lefèvre-Utile A, Diana JS, Suarez F, Picard C, Blanche S, Fischer A, Cavazzana M, Touzot F. J Allergy Clin Immunol. 2016 Oct 1
    2. An in vivo genetic reversion highlights the crucial role of Myb-Like, SWIRM, and MPN domains 1 (MYSM1) in human hematopoiesis and lymphocyte differentiation. Le Guen T, Touzot F, André-Schmutz I, Lagresle-Peyrou C, France B, Kermasson L, Lambert N, Picard C, Nitschke P, Carpentier W, Bole-Feysot C, Lim A, Cavazzana M, Callebaut I, Soulier J, Jabado N, Fischer A, de Villartay JP, Revy P.
    3. Unraveling the pathogenesis of Hoyeraal-Hreidarsson syndrome, a complex telomere biology disorder. Glousker G, Touzot F, Revy P, Tzfati Y, Savage SA. Br J Haematol. 2015 Aug;170(4):457-71.
    4. Faster T-cell development following gene therapy compared with haploidentical HSCT in the treatment of SCID-X1. Touzot F, Moshous D, Creidy R, Neven B, Frange P, Cros G, Caccavelli L, Blondeau J, Magnani A, Luby JM, Ternaux B, Picard C, Blanche S, Fischer A, Hacein-Bey-Abina S, Cavazzana M. Blood. 2015 Jun 4;125(23):3563-9
    5. Gene therapy for inherited immunodeficiency. Touzot F, Hacein-Bey-Abina S, Fischer A, Cavazzana M. Expert Opin Biol Ther 2014 Jun;14(6):789-98.
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Créée le 22 juillet 2014
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